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Capacitação e esgotamento das parteiras no fim da emergência sanitária da COVID-19

12 de junho de 2024 atualizado por: IRCCS Burlo Garofolo

Capacitação e esgotamento de parteiras no final da emergência de saúde causada por SARS-CoV2: um estudo observacional transversal em Friuli-Venezia Giulia

À medida que a quinta vaga da COVID-19 chega ao fim e as contramedidas da pandemia expiram, é necessário avaliar o impacto da pandemia nos prestadores de cuidados de saúde, especialmente nas parteiras, uma vez que os profissionais encarregados de promover e proteger a saúde holística das mulheres, em todas as fases, fisiológicas e outras, do ciclo de vida. A parteira considera a pessoa como um todo, no qual os componentes mente-corpo-cultura interagem profundamente. As medidas de prevenção e contenção impactaram as práticas clínicas e de enfermagem obstétricas com a obrigatoriedade do uso contínuo de equipamentos de proteção individual (EPI) e o distanciamento social para proteger a paciente e o profissional, dificultando efetivamente a intimidade da relação mulher-parteira. A avaliação de impacto centra-se em duas dimensões: aprendizagem, investigada como empoderamento percebido, e mal-estar percebido, investigado como esgotamento. A capacitação tem uma conotação positiva, que pode compensar o esgotamento, uma síndrome que afecta a saúde física, psicológica e emocional das parteiras e pode ter implicações negativas significativas na rotatividade das parteiras, na segurança e nos resultados dos pacientes, e na eficiência das organizações de saúde.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

64

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Parteiras

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Parteiras registradas nas ordens da região Friuli Venezia Giulia (FVG)
  2. Parteiras na prática há pelo menos um ano
  3. Parteiras praticando na região FVG

Critério de exclusão:

  1. Consentimento não concedido
  2. Parteiras aposentadas há mais de um ano

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Parteiras
O estudo envolve uma amostra de conveniência de parteiras inscritas nas duas Ordens da Profissão de Obstetrícia na região de Friuli-Venezia Giulia (Itália).
Outro: Avaliação do esgotamento das parteiras
Burnout avaliado por questionários

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do empoderamento das parteiras
Prazo: Na inscrição
O empoderamento das parteiras será avaliado com a versão italiana validada da "Percepções de empoderamento na escala revisada de obstetrícia" (PEMSR). É composto por 19 itens, expressando 4 subescalas divididas em quatro subescalas: autonomia/empoderamento (4 itens); apoio do gestor (5 itens); reconhecimento profissional (5 itens); e habilidades e recursos (5 itens). As pontuações totais são calculadas para cada uma das subescalas somando todas as pontuações de cada item e depois dividindo pelo número de itens na mesma subescala. As pontuações variam de 1 (baixo nível de empoderamento) a 5 (alto nível de empoderamento).
Na inscrição
Número de parteiras afetadas pelo esgotamento
Prazo: Na inscrição
O Burnout será avaliado com o Maslach Burnout Inventory (MBI), instrumento de 22 itens Likert de 7 pontos sobre sentimentos relacionados ao trabalho. Os entrevistados avaliam a frequência com que experimentam esses sentimentos em uma escala Likert de 7 pontos, de 0 (nunca) a 6 (todos os dias). O MBI inclui 3 subescalas ou dimensões: exaustão emocional (EE), despersonalização (DP e realização pessoal (PA). Pontuações mais altas nos itens EE e DP e baixas em AF correspondem a altos níveis de burnout.
Na inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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IRCCS Burlo Garofolo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

13 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RC 30/2023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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