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Stärkung und Burnout von Hebammen am Ende des Gesundheitsnotstands durch COVID-19

12. Juni 2024 aktualisiert von: IRCCS Burlo Garofolo

Stärkung und Burnout von Hebammen am Ende des Gesundheitsnotstands durch SARS-CoV2: eine Querschnittsbeobachtungsstudie in Friaul-Julisch Venetien

Da die fünfte Welle von COVID-19 zu Ende geht und die Gegenmaßnahmen gegen die Pandemie auslaufen, müssen die Auswirkungen der Pandemie auf Gesundheitsdienstleister, insbesondere Hebammen, als Fachkräfte, die mit der Förderung und dem Schutz der ganzheitlichen Gesundheit von Frauen betraut sind, bewertet werden alle physiologischen und sonstigen Phasen des Lebenszyklus. Die Hebamme betrachtet den Menschen als Ganzes, in dem die Komponenten Geist, Körper und Kultur tiefgreifend zusammenwirken. Präventions- und Eindämmungsmaßnahmen haben sich auf die klinische und pflegerische Praxis von Hebammen ausgewirkt, da die kontinuierliche Verwendung persönlicher Schutzausrüstung (PSA) und soziale Distanzierung zum Schutz des Patienten und des Arztes obligatorisch sind und die Intimität der Beziehung zwischen Frau und Hebamme wirksam behindert wird. Die Folgenabschätzung konzentriert sich auf zwei Dimensionen: Lernen, untersucht als wahrgenommene Ermächtigung, und wahrgenommenes Unwohlsein, untersucht als Burnout. Empowerment hat eine positive Konnotation, die Burnout ausgleichen kann, ein Syndrom, das die physische, psychische und emotionale Gesundheit von Hebammen beeinträchtigt und erhebliche negative Auswirkungen auf die Hebammenfluktuation, die Patientensicherheit und -ergebnisse sowie die Effizienz von Gesundheitsorganisationen haben kann.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

64

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hebammen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Hebammen, die in der Ordensgemeinschaft der Region Friaul-Julisch Venetien (FVG) registriert sind
  2. Hebammen in der Praxis seit mindestens einem Jahr
  3. Hebammen praktizieren in der FVG-Region

Ausschlusskriterien:

  1. Einwilligung nicht erteilt
  2. Hebammen seit mehr als einem Jahr im Ruhestand

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hebammen
Die Studie umfasst eine Stichprobe von Hebammen, die bei den beiden Orden des Hebammenberufs in der Region Friaul-Julisch Venetien (Italien) registriert sind.
Sonstiges: Evaluation des Burnouts bei Hebammen
Burnout anhand von Fragebögen bewertet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Evaluation der Befähigung von Hebammen
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
Die Stärkung der Hebammen wird anhand der in Italien validierten Version der „Perceptions of Empowerment in Midwifery Scale-Revised“ (PEMSR) bewertet. Es besteht aus 19 Items, die 4 Subskalen ausdrücken, die in vier Subskalen unterteilt sind: Autonomie/Empowerment (4 Items); Managerunterstützung (5 Punkte); berufliche Anerkennung (5 Items); sowie Fähigkeiten und Ressourcen (5 Elemente). Die Gesamtpunktzahl wird für jede Subskala berechnet, indem alle Punktzahlen für jedes Element summiert und dann durch die Anzahl der Elemente in derselben Subskala dividiert werden. Die Werte reichen von 1 (geringes Maß an Empowerment) bis 5 (hohes Maß an Empowerment).
Bei der Einschreibung
Anzahl der von Burnout betroffenen Hebammen
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
Burnout wird mit dem Maslach Burnout Inventory (MBI) bewertet, einem Instrument aus 22 Likert-Items mit 7 Punkten zu Gefühlen im Zusammenhang mit der Arbeit. Die Befragten bewerten auf einer 7-stufigen Likert-Skala von 0 (nie) bis 6 (jeden Tag), wie oft sie diese Gefühle erleben. Der MBI umfasst drei Subskalen oder Dimensionen: emotionale Erschöpfung (EE), Depersonalisierung (DP) und persönliche Leistung (PA). Höhere Itemwerte bei EE und DP und niedrige bei PA entsprechen einem hohen Burnout-Grad.
Bei der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

IRCCS Burlo Garofolo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Januar 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RC 30/2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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