Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Empowerment en burn-out van verloskundigen aan het einde van de gezondheidscrisis als gevolg van COVID-19

12 juni 2024 bijgewerkt door: IRCCS Burlo Garofolo

Empowerment en burn-out van verloskundigen aan het einde van de gezondheidscrisis als gevolg van SARS-CoV2: een cross-sectioneel observationeel onderzoek in Friuli-Venezia Giulia

Nu de vijfde golf van COVID-19 ten einde loopt en de tegenmaatregelen van de pandemie aflopen, is het nodig om de impact van de pandemie op zorgverleners, vooral verloskundigen, te beoordelen, aangezien de professionals die de holistische gezondheid van vrouwen bevorderen en beschermen, in alle fasen, fysiologisch en anderszins, van de levenscyclus. De vroedvrouw beschouwt de persoon als een geheel, waarbij de componenten van geest, lichaam en cultuur diepgaand op elkaar inwerken. Preventie- en inperkingsmaatregelen hebben invloed gehad op de klinische en verpleegkundige praktijken van verloskundigen, met het verplichte continue gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM) en sociale afstand om de patiënt en de behandelaar te beschermen, waardoor de intimiteit van de relatie tussen vrouw en verloskundige effectief wordt belemmerd. De impactbeoordeling richt zich op twee dimensies: leren, onderzocht als waargenomen empowerment, en ervaren malaise, onderzocht als burn-out. Empowerment heeft een positieve connotatie, die burn-out kan compenseren, een syndroom dat de fysieke, psychologische en emotionele gezondheid van verloskundigen aantast en aanzienlijke negatieve gevolgen kan hebben voor het verloop van verloskundigen, de patiëntveiligheid en -resultaten, en de efficiëntie van gezondheidszorgorganisaties.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

64

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vroedvrouwen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Verloskundigen geregistreerd in de orden van de regio Friuli Venezia Giulia (FVG).
  2. Verloskundigen in de praktijk voor minimaal een jaar
  3. Verloskundigen werkzaam in de FVG regio

Uitsluitingscriteria:

  1. Toestemming niet verleend
  2. Verloskundigen al ruim een ​​jaar met pensioen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vroedvrouwen
Het onderzoek omvat een steekproef van verloskundigen die geregistreerd zijn bij de twee Orden van het Beroep van de Verloskundige in de regio Friuli-Venezia Giulia (Italië).
Ander: Evaluatie van burn-out bij verloskundigen
Burn-out geëvalueerd door vragenlijsten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van de empowerment van verloskundigen
Tijdsspanne: Bij inschrijving
De empowerment van verloskundigen zal worden geëvalueerd met de Italiaanse gevalideerde versie van de "Perceptions of empowerment in midwifery scale-revised" (PEMSR). Het bestaat uit 19 items, die vier subschalen uitdrukken, onderverdeeld in vier subschalen: autonomie/empowerment (4 items); managerondersteuning (5 items); beroepserkenning (5 items); en vaardigheden en middelen (5 items). De totaalscores worden voor elk van de subschalen berekend door alle scores van elk item bij elkaar op te tellen en vervolgens te delen door het aantal items in dezelfde subschaal. Scores variëren van 1 (laag niveau van empowerment) tot 5 (hoog niveau van empowerment).
Bij inschrijving
Aantal verloskundigen getroffen door burn-out
Tijdsspanne: Bij inschrijving
Burn-out wordt geëvalueerd met de Maslach Burnout Inventory (MBI), een instrument van 22 Likert-items van 7 punten over gevoelens gerelateerd aan werk. Respondenten geven aan hoe vaak ze deze gevoelens ervaren op een 7-punts Likert-schaal van 0 (nooit) tot 6 (elke dag). De MBI omvat 3 subschalen of dimensies: emotionele uitputting (EE), depersonalisatie (DP) en persoonlijke prestatie (PA). Hogere itemscores op EE en DP en lage op PA komen overeen met hoge niveaus van burn-out.
Bij inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

IRCCS Burlo Garofolo

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 januari 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RC 30/2023

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren