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Empowerment e burnout delle ostetriche alla fine dell’emergenza sanitaria da COVID-19

12 giugno 2024 aggiornato da: IRCCS Burlo Garofolo

Empowerment e burnout delle ostetriche al termine dell’emergenza sanitaria da SARS-CoV2: uno studio osservazionale trasversale in Friuli-Venezia Giulia

Con la fine della quinta ondata di COVID-19 e la scadenza delle contromisure della pandemia, è necessario valutare l'impatto della pandemia sugli operatori sanitari, in particolare sulle ostetriche, in quanto professionisti deputati a promuovere e proteggere la salute olistica delle donne, in tutte le fasi, fisiologiche e non, del ciclo vitale. L'ostetrica considera la persona nel suo insieme, nella quale le componenti mente-corpo-cultura interagiscono profondamente. Le misure di prevenzione e contenimento hanno impattato sulla pratica clinica e infermieristica ostetrica con l’obbligo dell’uso continuativo dei dispositivi di protezione individuale (DPI) e del distanziamento sociale per tutelare la paziente e l’operatore, ostacolando di fatto l’intimità del rapporto donna-ostetrica. La valutazione d’impatto si concentra su due dimensioni: l’apprendimento, indagato come empowerment percepito, e il malessere percepito, indagato come burnout. L’empowerment ha una connotazione positiva, che può compensare il burnout, una sindrome che colpisce la salute fisica, psicologica ed emotiva delle ostetriche e può avere implicazioni negative significative sul turnover delle ostetriche, sulla sicurezza e sui risultati dei pazienti e sull’efficienza delle organizzazioni sanitarie.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

64

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ostetriche

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Ostetriche iscritte agli Ordini della Regione Friuli Venezia Giulia (FVG).
  2. Ostetriche in pratica da almeno un anno
  3. Ostetriche che esercitano nella regione FVG

Criteri di esclusione:

  1. Consenso non concesso
  2. Ostetriche in pensione da più di un anno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ostetriche
Lo studio coinvolge un campione di convenienza di ostetriche iscritte ai due Ordini della Professione Ostetrica della Regione Friuli-Venezia Giulia (Italia)
Altro: Valutazione del burnout delle ostetriche
Burnout valutato mediante questionari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'empowerment delle ostetriche
Lasso di tempo: All'iscrizione
L'empowerment delle ostetriche sarà valutato con la versione italiana validata della "Perceptions of empowerment in midwifery scale-revised" (PEMSR). Si compone di 19 item, che esprimono 4 sottoscale suddivise in quattro sottoscale: autonomia/empowerment (4 item); supporto del manager (5 articoli); riconoscimento professionale (5 articoli); competenze e risorse (5 item). I punteggi totali vengono calcolati per ciascuna sottoscala sommando tutti i punteggi di ciascun elemento e quindi dividendoli per il numero di elementi nella stessa sottoscala. I punteggi vanno da 1 (basso livello di empowerment) a 5 (alto livello di empowerment).
All'iscrizione
Numero di ostetriche colpite dal burnout
Lasso di tempo: All'iscrizione
Il burnout sarà valutato con il Maslach Burnout Inventory (MBI), uno strumento di 22 item Likert da 7 punti sulle sensazioni legate al lavoro. Gli intervistati valutano la frequenza con cui provano questi sentimenti su una scala Likert a 7 punti da 0 (mai) a 6 (ogni giorno). L'MBI comprende 3 sottoscale o dimensioni: esaurimento emotivo (EE), depersonalizzazione (DP) e realizzazione personale (PA). Punteggi più alti in EE e DP e bassi in PA corrispondono a livelli elevati di burnout.
All'iscrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

IRCCS Burlo Garofolo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 gennaio 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RC 30/2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su COVID-19

Prove cliniche su Valutazione del burnout delle ostetriche

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