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Autonomisation et épuisement des sages-femmes à la fin de l'urgence sanitaire due au COVID-19

15 mars 2024 mis à jour par: IRCCS Burlo Garofolo

Autonomisation et épuisement des sages-femmes à la fin de l'urgence sanitaire due au SRAS-CoV2 : une étude observationnelle transversale dans le Frioul-Vénétie Julienne

Alors que la cinquième vague de COVID-19 touche à sa fin et que les contre-mesures contre la pandémie expirent, il est nécessaire d'évaluer l'impact de la pandémie sur les prestataires de soins de santé, en particulier les sages-femmes, alors que les professionnels chargés de promouvoir et de protéger la santé holistique des femmes, en toutes les phases, physiologiques et autres, du cycle de vie. La sage-femme considère la personne dans sa globalité, dans laquelle les composantes esprit-corps-culture interagissent profondément. Les mesures de prévention et de confinement ont eu un impact sur les pratiques cliniques et infirmières des sages-femmes avec l'utilisation continue obligatoire d'équipements de protection individuelle (EPI) et la distanciation sociale pour protéger la patiente et le praticien, entravant efficacement l'intimité de la relation femme-sage-femme. L’évaluation d’impact se concentre sur deux dimensions : l’apprentissage, étudié comme une autonomisation perçue, et le mal-être perçu, étudié comme un épuisement professionnel. L'autonomisation a une connotation positive, qui peut compenser l'épuisement professionnel, un syndrome qui affecte la santé physique, psychologique et émotionnelle des sages-femmes et peut avoir des implications négatives importantes sur le renouvellement des sages-femmes, la sécurité et les résultats des patients, ainsi que l'efficacité des organisations de soins de santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

64

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sages-femmes

La description

Critère d'intégration:

  1. Sages-femmes inscrites aux ordres de la région Frioul-Vénétie Julienne (FVG)
  2. Sages-femmes en exercice depuis au moins un an
  3. Sages-femmes exerçant en région FVG

Critère d'exclusion:

  1. Consentement non accordé
  2. Sages-femmes à la retraite depuis plus d'un an

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Sages-femmes
L'étude porte sur un échantillon de commodité de sages-femmes inscrites auprès des deux ordres de la profession de sage-femme de la région Frioul-Vénétie Julienne (Italie).
Burnout évalué par questionnaires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l’autonomisation des sages-femmes
Délai: Lors de l'inscription
L'autonomisation des sages-femmes sera évaluée avec la version italienne validée des « Perceptions de l'autonomisation à l'échelle révisée de la profession de sage-femme » (PEMSR). Il se compose de 19 items, exprimant 4 sous-échelles réparties en quatre sous-échelles : autonomie/autonomisation (4 items) ; soutien au gestionnaire (5 éléments); reconnaissance professionnelle (5 items); et compétences et ressources (5 éléments). Les scores totaux sont calculés pour chacune des sous-échelles en additionnant tous les scores de chaque élément, puis en les divisant par le nombre d'éléments de la même sous-échelle. Les scores vont de 1 (faible niveau d’autonomisation) à 5 (niveau élevé d’autonomisation).
Lors de l'inscription
Nombre de sages-femmes touchées par le burn-out
Délai: Lors de l'inscription
Le burnout sera évalué avec le Maslach Burnout Inventory (MBI), un instrument de 22 items Likert de 7 points sur les sentiments liés au travail. Les personnes interrogées évaluent la fréquence à laquelle elles ressentent ces sentiments sur une échelle de Likert à 7 points allant de 0 (jamais) à 6 (tous les jours). Le MBI comprend 3 sous-échelles ou dimensions : l'épuisement émotionnel (EE), la dépersonnalisation (DP et l'accomplissement personnel (PA). Des scores d’items plus élevés en EE et DP et faibles en PA correspondent à des niveaux élevés d’épuisement professionnel.
Lors de l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 janvier 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Première publication (Réel)

13 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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