- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06309186
Autonomisation et épuisement des sages-femmes à la fin de l'urgence sanitaire due au COVID-19
15 mars 2024 mis à jour par: IRCCS Burlo Garofolo
Autonomisation et épuisement des sages-femmes à la fin de l'urgence sanitaire due au SRAS-CoV2 : une étude observationnelle transversale dans le Frioul-Vénétie Julienne
Alors que la cinquième vague de COVID-19 touche à sa fin et que les contre-mesures contre la pandémie expirent, il est nécessaire d'évaluer l'impact de la pandémie sur les prestataires de soins de santé, en particulier les sages-femmes, alors que les professionnels chargés de promouvoir et de protéger la santé holistique des femmes, en toutes les phases, physiologiques et autres, du cycle de vie.
La sage-femme considère la personne dans sa globalité, dans laquelle les composantes esprit-corps-culture interagissent profondément.
Les mesures de prévention et de confinement ont eu un impact sur les pratiques cliniques et infirmières des sages-femmes avec l'utilisation continue obligatoire d'équipements de protection individuelle (EPI) et la distanciation sociale pour protéger la patiente et le praticien, entravant efficacement l'intimité de la relation femme-sage-femme.
L’évaluation d’impact se concentre sur deux dimensions : l’apprentissage, étudié comme une autonomisation perçue, et le mal-être perçu, étudié comme un épuisement professionnel.
L'autonomisation a une connotation positive, qui peut compenser l'épuisement professionnel, un syndrome qui affecte la santé physique, psychologique et émotionnelle des sages-femmes et peut avoir des implications négatives importantes sur le renouvellement des sages-femmes, la sécurité et les résultats des patients, ainsi que l'efficacité des organisations de soins de santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
64
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Martina Debelli
- Numéro de téléphone: +393204389187
- E-mail: martina.debelli@burlo.trieste.it
Lieux d'étude
-
-
-
Trieste, Italie, 34137
- Recrutement
- Institute for Maternal and Child Health - IRCCS "Burlo Garofolo"
-
Contact:
- Martina Debelli
- E-mail: martina.debelli@burlo.trieste.it
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sages-femmes
La description
Critère d'intégration:
- Sages-femmes inscrites aux ordres de la région Frioul-Vénétie Julienne (FVG)
- Sages-femmes en exercice depuis au moins un an
- Sages-femmes exerçant en région FVG
Critère d'exclusion:
- Consentement non accordé
- Sages-femmes à la retraite depuis plus d'un an
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Sages-femmes
L'étude porte sur un échantillon de commodité de sages-femmes inscrites auprès des deux ordres de la profession de sage-femme de la région Frioul-Vénétie Julienne (Italie).
|
Burnout évalué par questionnaires
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Évaluation de l’autonomisation des sages-femmes
Délai: Lors de l'inscription
|
L'autonomisation des sages-femmes sera évaluée avec la version italienne validée des « Perceptions de l'autonomisation à l'échelle révisée de la profession de sage-femme » (PEMSR).
Il se compose de 19 items, exprimant 4 sous-échelles réparties en quatre sous-échelles : autonomie/autonomisation (4 items) ; soutien au gestionnaire (5 éléments); reconnaissance professionnelle (5 items); et compétences et ressources (5 éléments).
Les scores totaux sont calculés pour chacune des sous-échelles en additionnant tous les scores de chaque élément, puis en les divisant par le nombre d'éléments de la même sous-échelle.
Les scores vont de 1 (faible niveau d’autonomisation) à 5 (niveau élevé d’autonomisation).
|
Lors de l'inscription
|
Nombre de sages-femmes touchées par le burn-out
Délai: Lors de l'inscription
|
Le burnout sera évalué avec le Maslach Burnout Inventory (MBI), un instrument de 22 items Likert de 7 points sur les sentiments liés au travail.
Les personnes interrogées évaluent la fréquence à laquelle elles ressentent ces sentiments sur une échelle de Likert à 7 points allant de 0 (jamais) à 6 (tous les jours).
Le MBI comprend 3 sous-échelles ou dimensions : l'épuisement émotionnel (EE), la dépersonnalisation (DP et l'accomplissement personnel (PA).
Des scores d’items plus élevés en EE et DP et faibles en PA correspondent à des niveaux élevés d’épuisement professionnel.
|
Lors de l'inscription
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 janvier 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2024
Première publication (Réel)
13 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Symptômes comportementaux
- Processus pathologiques
- Infections à coronavirus
- Infections à Coronaviridae
- Infections à Nidovirales
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections des voies respiratoires
- Maladies des voies respiratoires
- Pneumonie virale
- Pneumonie
- Maladies pulmonaires
- Attributs de la maladie
- Stress, Psychologique
- COVID-19 [feminine]
- Urgences
- Burnout, Psychologique
Autres numéros d'identification d'étude
- RC 30/2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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