Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kätilöiden voimaantuminen ja loppuunpalaminen terveyskriisin lopussa COVID-19:stä

keskiviikko 12. kesäkuuta 2024 päivittänyt: IRCCS Burlo Garofolo

Kätilöiden voimaantuminen ja burnout terveyskriisin lopussa SARS-CoV2:sta: poikkileikkaustutkimus Friuli-Venezia Giuliassa

Kun COVID-19:n viides aalto on päättymässä ja pandemian vastatoimet umpeutuvat, on tarpeen arvioida pandemian vaikutuksia terveydenhuollon tarjoajiin, erityisesti kätilöön, jonka tehtävänä on edistää ja suojella naisten kokonaisvaltaista terveyttä. kaikki elinkaaren vaiheet, fysiologiset ja muut. Kätilö tarkastelee ihmistä kokonaisuutena, jossa mieli-keho-kulttuurikomponentit ovat syvällisesti vuorovaikutuksessa. Ennaltaehkäisy- ja rajoitustoimenpiteet ovat vaikuttaneet kätilön kliinisiin ja hoitotyöhön pakollisilla henkilösuojaimien (PPE) jatkuvalla käytöllä ja sosiaalisella etäisyydellä potilaan ja lääkärin suojelemiseksi, mikä on tehokkaasti haitannut naisen ja kätilön välisen suhteen läheisyyttä. Vaikutustenarvioinnissa keskitytään kahteen ulottuvuuteen: oppimiseen, jota tutkitaan koettu voimaantumisena, ja koettu huonovointisuus, jota tutkitaan loppuunuutumisena. Voimistamisella on positiivinen konnotaatio, joka voi kompensoida työuupumusta, oireyhtymää, joka vaikuttaa kätilöiden fyysiseen, psyykkiseen ja emotionaaliseen terveyteen ja jolla voi olla merkittäviä kielteisiä vaikutuksia kätilöiden vaihtumiseen, potilasturvallisuuteen ja -tuloksiin sekä terveydenhuoltoorganisaatioiden tehokkuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

64

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Trieste, Italia, 34137
      • Trieste, Italia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kätilöt

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kätiöt, jotka on rekisteröity Friuli Venezia Giulian (FVG) alueen luokkiin
  2. Kätilöt käytännössä vähintään vuoden
  3. FVG-alueella harjoittelevat kätilöt

Poissulkemiskriteerit:

  1. Lupaa ei annettu
  2. Kätilöt eläkkeellä yli vuoden

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kätilöt
Tutkimukseen sisältyy otos kätilöistä, jotka on rekisteröity kahteen kätilön ammattiin Friuli-Venezia Giulian alueella (Italia)
Muut: Kätilöiden burnoutin arviointi
Burnout arvioitiin kyselylomakkeilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kätilöiden voimaantumisen arviointi
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
Kätilöiden voimaantuminen arvioidaan italian validoidulla versiolla "Perceptions of empowerment in kätilössä scale-revised" (PEMSR). Se koostuu 19 osasta, jotka ilmaisevat 4 alaasteikkoa jaettuna neljään ala-asteikkoon: autonomia/valtuutus (4 kohtaa); esimiehen tuki (5 tuotetta); ammatillinen tunnustus (5 kohdetta); sekä taidot ja resurssit (5 kohdetta). Kokonaispisteet lasketaan kullekin ala-asteikolle laskemalla yhteen kunkin kohteen pisteet ja jakamalla ne saman ala-asteikon kohteiden lukumäärällä. Pisteet vaihtelevat 1:stä (alhainen voimaantumisen taso) 5:een (korkea vaikutusvallan taso).
Ilmoittautumisen yhteydessä
Uupumiseen kärsineiden kätilöiden määrä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
Burnout arvioidaan Maslach Burnout Inventorylla (MBI), joka on 22 Likert-kohteen 7 pisteen instrumentti työhön liittyvistä tunteista. Vastaajat arvioivat, kuinka usein he kokevat näitä tunteita 7-pisteen Likert-asteikolla 0 (ei koskaan) 6 (joka päivä). MBI sisältää 3 alaasteikkoa tai ulottuvuutta: emotionaalinen uupumus (EE), depersonalisaatio (DP) ja henkilökohtainen saavutus (PA). Korkeammat pisteet EE:ssä ja DP:ssä ja alhaiset PA:ssa vastaavat korkeaa loppuunpalamista.
Ilmoittautumisen yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

IRCCS Burlo Garofolo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC 30/2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa