COVID-19로 인한 보건 비상사태 종료 시 조산사의 권한 부여 및 소진
2024년 6월 12일 업데이트: IRCCS Burlo Garofolo
SARS-CoV2로 인한 건강 비상사태 종료 시 조산사의 역량 강화 및 소진: 프리울리-베네치아 줄리아(Friuli-Venezia Giulia)에서의 단면 관찰 연구
코로나19 5차 대유행이 끝나고 팬데믹 대응책이 만료됨에 따라, 여성의 전인적 건강을 증진하고 보호하는 역할을 맡은 의료인, 특히 조산사에 대한 팬데믹의 영향을 평가할 필요가 있습니다. 생리적 및 기타 생활주기의 모든 단계.
조산사는 정신-신체-문화 구성요소가 깊이 상호 작용하는 전체로서 사람을 고려합니다.
예방 및 봉쇄 조치는 개인 보호 장비(PPE)의 지속적인 사용을 의무화하고 환자와 의사를 보호하기 위한 사회적 거리두기를 통해 조산사의 임상 및 간호 관행에 영향을 미쳐 여성-조산사 관계의 친밀감을 효과적으로 방해했습니다.
영향 평가는 학습(인지된 권한 부여로 조사됨)과 인지된 불쾌감(소진으로 조사됨)이라는 두 가지 차원에 중점을 둡니다.
권한 부여는 조산사의 신체적, 심리적, 정서적 건강에 영향을 미치고 조산사 이직률, 환자 안전 및 결과, 의료 기관의 효율성에 심각한 부정적인 영향을 미칠 수 있는 증후군인 번아웃을 상쇄할 수 있는 긍정적인 의미를 갖습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
64
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Martina Debelli
- 전화번호: +393204389187
- 이메일: martina.debelli@burlo.trieste.it
연구 장소
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Trieste, 이탈리아, 34137
- 모병
- Institute for Maternal and Child Health - IRCCS "Burlo Garofolo"
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연락하다:
- Martina Debelli
- 이메일: martina.debelli@burlo.trieste.it
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Trieste, 이탈리아
- 모병
- Ordine delle ostrtriche di Trieste e Gorizia
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연락하다:
- Giuseppa Verardi
- 이메일: info@ordineostetrichetsgo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
조산사
설명
포함 기준:
- FVG(Friuli Venezia Giulia) 지역에 등록된 조산사
- 최소 1년 동안 실무를 맡은 조산사
- FVG 지역에서 활동하는 조산사
제외 기준:
- 동의하지 않음
- 1년 이상 퇴직한 조산사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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조산사
이 연구에는 이탈리아 프리울리-베네치아 줄리아 지역의 조산사 직업 2개 조직에 등록된 조산사의 편의 표본이 포함되어 있습니다.
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설문지를 통해 평가된 번아웃
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조산사의 권한 부여 평가
기간: 등록시
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조산사의 권한 부여는 "조산사 규모 개정에 대한 권한 부여에 대한 인식"(PEMSR)의 이탈리아 검증 버전을 사용하여 평가됩니다.
19개 항목으로 구성되어 있으며, 4개의 하위척도를 표현하며 자율성/임파워먼트(4개 항목); 관리자 지원(5개 항목); 전문적 인정(5개 항목); 기술 및 자원(5개 항목).
총점은 각 항목의 모든 점수를 합산한 다음 동일한 하위 척도의 항목 수로 나누어 각 하위 척도에 대해 계산됩니다.
점수 범위는 1(낮은 수준의 권한 부여)부터 5(높은 수준의 권한 부여)까지입니다.
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등록시
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탈진의 영향을 받는 조산사의 수
기간: 등록시
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번아웃은 업무와 관련된 감정에 대한 7점의 22개 Likert 항목으로 구성된 도구인 Maslach Burnout Inventory(MBI)를 사용하여 평가됩니다.
응답자들은 이러한 감정을 얼마나 자주 경험하는지 0(전혀 없음)부터 6(매일)까지 7점 리커트 척도로 평가합니다.
MBI에는 정서적 피로(EE), 이인화(DP 및 개인 성취(PA))의 3가지 하위 척도 또는 차원이 포함됩니다.
EE 및 DP 항목 점수가 높을수록 PA 항목 점수가 낮을수록 소진 수준이 높다는 의미입니다.
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등록시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 9일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RC 30/2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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