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CBTは薬物使用障害患者の心の知能指数に影響を及ぼしますか?

2025年2月24日 更新者:Hassan Mohammed Sonbol、Egyptian Medical Syndicate

CBT は薬物使用障害患者の心の知能指数に影響を及ぼしますか?: ランダム化臨床試験

研究の目的: この研究では、マンスーラ大学病院の依存症病棟の入院部門で物質使用障害の男性患者を対象に、グループCBTセッションの前後で心の知能指数の変化が評価されます。

調査の概要

詳細な説明

15 歳から 64 歳までの間、世界人口の 5%、つまり 2 億人近くが、年間少なくとも 1 種類の違法薬物を摂取していると報告しています。 2008 年の世界薬物報告書によると、大麻の普及率は 3.8% であるのに対し、アンフェタミンとアヘン剤は 0.6%、コカインとヘロインは 0.3%、エクスタシーは 0.2% です。 [1]によるエジプトでの2552人の参加者を対象とした横断研究では、最も一般的に乱用されている薬物は鎮静剤(8.7%)であり、次いでアルコール(6.7%)、カンナビノイド(6.6%)、トラマドール(2.4%)であることが判明した。 薬物使用率は喫煙が8.9%で、次いで鎮静剤(4.3%)、ハシシ(3.6%)、アルコール(2.7%)、カンナビノイド(1.4%)、トラマドール(1.0%)となった。

ランダーら。 [2] 物質使用障害 (SUD) は、個人に環境的、心理的、行動的、感情的な課題をもたらす最も深刻な心理社会的トラウマの 1 つであると考えられています。 それは個人、家族、文化的基盤に障害を引き起こし、国の力学を危険にさらす可能性があります。 SUD は人の行動に影響を与える脳障害であり、心理的および生理学的症状として現れます。そして、その有害で有害な結果にもかかわらず、長期間持続します。

これまでの研究では、さまざまな要因が依存症の開始とその後に影響を与えることが示されています。 これらの要因は次のとおりです。 1) 個人。個人を依存症に陥りやすくする性格特性の有無、たとえば、個人の要因としての非自己主張。 2) 親の依存症、親による管理の欠如、物質の入手可能性、依存症の仲間の存在などの社会的要因 [3]。

心の知能指数 (EQ) は、ダニエル・ゴールマンの 1995 年の著書「心の知能指数」で有名になった比較的最近の行動モデルです。 初期の感情的知性理論は、もともと 1970 年代から 80 年代にかけて、心理学者のハワード ガードナー (ハーバード大学)、ピーター サロヴィー (エール大学)、およびジョン 'ジャック' メイヤー (ニューハンプシャー大学) の研究と著作によって開発されました [4]。 心の知能指数は、イライラに対する忍耐力、衝動のコントロール、気分の修正、精神障害を防ぐための破壊的なストレスの回避など、個人を動機付ける能力で構成されています[5]。

[6]によると、心の知能指数は、人が環境ストレス要因に対処するのに役立つ一連の非認知スキルと能力です。 Azzam と Elghonemy の研究 [7] では、感情の調節が気分の改善と SUD 回復の可能性の高さと関連していることが実証されました。 彼らは、感情的知性が薬物使用の治療において重要な要素であることを発見しました。 [8]は、治療介入によるEIの改善は、リハビリテーション後の短期および長期の両方において、EIだけでなく精神症状も改善する効果的な方法となり得ることを示唆した。

研究の種類

介入

入学 (実際)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dakahlia
      • Mansoura、Dakahlia、エジプト、57357
        • Addiction Unit, Psychiatry Department, Mansoura University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. DSM5 で物質使用障害と診断された男性患者
  2. 年齢層は18歳から55歳まで
  3. 研究への参加に同意し、書面によるインフォームドコンセントを与える
  4. ウェクスラー成人知能指数によって証明された平均 IQ

除外基準:

  1. 精神疾患の併存症
  2. 認知能力を妨げる神経学的または病状

4-文盲の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CBT介入アーム
マンスーラ大学病院中毒病棟入院部門の薬物使用障害患者で、グループCBTセッションを受ける予定
薬物使用の問題に対処するための認知エラーと行動テクニックを見つけて挑戦することに基づく 12 のグループ CBT セッション
介入なし:非CBTコントロールアーム
マンスーラ大学病院依存症病棟の外来診療所にいる、グループCBTセッションを受けない、年齢と性別が一致した薬物使用障害患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情的知性
時間枠:6ヵ月

特性心の知能指数アンケート (TEIQue-SF):

Trait Emotional Intelligence Scale (Petrides、2009b) には、幸福度、自制心、社交性 (それぞれ 6 項目)、および感情性 (8 項目) の 4 つの要素を評価する 30 項目と、さらに 4 つの追加項目が含まれています。 、14、18、および 29 は、どの因子にも属さず、スコアリング キーで示される特性の心の知能指数の全体的な程度の評価に直接寄与します。 アンケートは 7 段階のリッカート スケールで評価され、回答は 1 (まったく同意しない) から 7 (非常に同意する) までの範囲であり、スコアが高いほど心の知能指数が高いことを示します。 この TEIQue-SF スケールは、その優れた心理測定特性により、多くの研究で使用されています (Cooper & Petrides、2010; Perera、2015)。 アラビア語版は Al-Dassean によって検証されました (2023)。

6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (実際)

2024年9月20日

研究の完了 (実際)

2024年10月20日

試験登録日

最初に提出

2024年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月12日

最初の投稿 (実際)

2024年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月24日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CBT IN substance use disorder

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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