Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onko CBT vaikutusta emotionaaliseen älykkyyteen potilailla, joilla on päihteiden käyttöhäiriö?

maanantai 24. helmikuuta 2025 päivittänyt: Hassan Mohammed Sonbol, Egyptian Medical Syndicate

Onko CBT vaikutusta emotionaaliseen älykkyyteen potilailla, joilla on päihteiden käyttöhäiriö?: Satunnaistettu kliininen tutkimus

Tutkimuksen tavoite: Tässä tutkimuksessa arvioidaan emotionaalisen älykkyyden muutosta ennen ja jälkeen ryhmä-CBT-istuntoja päihdehäiriöistä kärsivillä miespotilailla Mansouran yliopistollisen sairaalan riippuvuusyksikön osastolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

15–64 vuoden iässä 5 % maailman väestöstä eli lähes 200 miljoonaa ihmistä ilmoitti kuluttavansa vähintään yhtä laitonta ainetta vuodessa. Vuoden 2008 World Drug Reportin mukaan kannabiksen levinneisyys on 3,8 %, kun amfetamiinien ja opiaattien osuus on 0,6 %, kokaiinin ja heroiinin 0,3 % ja ekstaasin esiintyvyys 0,2 %. Egyptissä [1]:n poikkileikkaustutkimuksessa, johon osallistui 2 552 osallistujaa, havaittiin, että rauhoittavat aineet (8,7 %) olivat yleisimmin väärinkäytettyjä huumeita, jota seurasivat alkoholi (6,7 %), kannabinoidit (6,6 %) ja tramadoli (2,4 %). Huumeiden käytön yleisyys oli 8,9 % tupakanpoltona, jota seurasivat rauhoittavat (4,3 %), hasis (3,6 %), alkoholi (2,7 %), kannabinoidit (1,4 %) ja tramadoli (1,0 %).

Lander et ai. [2] uskoivat, että päihteiden käyttöhäiriö (SUD) on yksi vakavimmista psykososiaalisista traumoista, joka asettaa yksilöille ympäristö-, psykologisia, käyttäytymis- ja tunnehaasteita. Se voi aiheuttaa esteitä henkilöille, perheille ja kulttuurisäätiöille ja vaarantaa maiden dynamiikan. SUD on aivosairaus, joka vaikuttaa ihmisen käyttäytymiseen, ilmenee psykologisina ja fysiologisina oireina; ja säilyy pitkään haitallisista ja haitallisista seurauksistaan ​​huolimatta.

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että riippuvuuden alkamiseen ja seuraamiseen vaikuttavat erilaiset tekijät. Nämä tekijät ovat; 1) Yksilöt, kuten persoonallisuuden ominaisuuksien olemassaolo tai puuttuminen, jotka tekevät yksilöstä alttiita riippuvuudelle, esimerkiksi itsevarmuutta yksilöllisenä tekijänä. 2) Sosiaaliset tekijät, kuten vanhempien riippuvuus, vanhempien valvonnan puute, aineiden saatavuus, riippuvaisten ikätovereiden läsnäolo ja niin edelleen [3].

Tunneäly (EQ) on suhteellisen uusi käyttäytymismalli, joka nousi esiin Daniel Golemanin vuoden 1995 kirjan "Emotional Intelligence" myötä. Varhainen tunneälyteoria kehitettiin alun perin 1970- ja 80-luvuilla psykologien Howard Gardnerin (Harvard), Peter Saloveyn (Yale) ja John 'Jack' Mayerin (New Hampshire) töissä ja kirjoituksissa [4]. Tunneäly koostuu kyvystä motivoida yksilöitä, kuten kestävyyttä turhautumista vastaan, impulssien hallintaa, mielialan muutosta ja tuhoavan stressin välttämistä mielenterveyshäiriöiden ehkäisemiseksi [5].

Emotionaalinen älykkyys on joukko ei-kognitiivisia taitoja ja kykyjä, jotka voivat auttaa henkilöä käsittelemään ympäristön stressitekijöitä [6]:n mukaan. Azzamin ja Elghonemyn [7] tutkimus osoitti, että emotionaalinen säätely liittyi mielialan paranemiseen ja suurempaan todennäköisyyteen SUD:sta toipumiseen. He pitivät tunneälyä tärkeänä tekijänä päihteiden käytön hoidossa. [8] ehdotti, että EI:n parannukset hoitotoimenpiteiden avulla voivat olla tehokas tapa parantaa EI:n lisäksi myös psykiatrisia oireita sekä lyhyellä että pitkällä aikavälillä kuntoutuksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egypti, 57357
        • Addiction Unit, Psychiatry Department, Mansoura University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Miespotilaat, joilla on DSM5-diagnoosi päihdehäiriö
  2. Ikähaitari 18-55 vuotta
  3. Osallistuminen tutkimukseen ja kirjallinen tietoinen suostumus
  4. Keskimääräinen älykkyysosamäärä Wechslerin aikuisten älykkyysasteikkona

Poissulkemiskriteerit:

  1. Psyykkiset rinnakkaissairaudet
  2. Kaikki neurologiset tai lääketieteelliset tilat, jotka häiritsevät kognitiivisia kykyjä

4-lukutaidottomat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CBT-interventiokäsi
potilaat, joilla on päihdehäiriö Mansouran yliopistollisen sairaalan riippuvuusyksikön laitososastolla, jotka saavat ryhmä-CBT-istuntoja
12 ryhmä CBT-istuntoa, jotka perustuvat kognitiivisten virheiden havaitsemiseen ja haastamiseen sekä käyttäytymistekniikoihin päihdeongelmien ratkaisemiseksi
Ei väliintuloa: EI-CBT-ohjausvarsi
ikään ja sukupuoleen sopivat päihdehäiriöpotilaat Mansouran yliopistollisen sairaalan riippuvuusyksikön poliklinikoilla, jotka eivät saa ryhmä-CBT-istuntoja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tunneäly
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Emotionaalisen älykkyyden kyselylomake (TEIQue-SF):

Emotionaalisen älykkyyden piirreasteikko (Petrides, 2009b) sisältää 30 kohtaa, jotka arvioivat seuraavia neljää tekijää: hyvinvointi, itsehillintä, sosiaalisuus (jokaisessa kuusi kohtaa) ja emotionaalisuus (kahdeksan kohtaa) sekä neljä lisäkohdetta 3 , 14, 18 ja 29, jotka eivät kuulu mihinkään tekijään ja vaikuttavat suoraan ominaisuuden tunneälyn kokonaisasteen arviointiin pisteytysavaimen osoittamana. Kyselylomake on arvosteltu seitsemän pisteen Likert-asteikolla, jossa vastaukset vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 7:ään (täysin samaa mieltä), korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tunneälyä. Tätä TEIQue-SF-asteikkoa on käytetty lukuisissa tutkimuksissa (Cooper & Petrides, 2010; Perera, 2015) sen hyvien psykometristen ominaisuuksien ansiosta. Arabian version vahvisti Al-Dassean, (2023).

6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CBT IN substance use disorder

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa