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¿Tiene la TCC un efecto sobre la inteligencia emocional en pacientes con trastorno por consumo de sustancias?

24 de febrero de 2025 actualizado por: Hassan Mohammed Sonbol, Egyptian Medical Syndicate

¿Tiene la TCC un efecto sobre la inteligencia emocional en pacientes con trastorno por consumo de sustancias?: Un ensayo clínico aleatorizado

Objetivo del estudio: En este estudio, el cambio en la inteligencia emocional se evaluará antes y después de sesiones grupales de TCC en pacientes varones con trastorno por uso de sustancias en el departamento de internación de la unidad de adicciones del Hospital Universitario de Mansoura.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Entre las edades de quince y sesenta y cuatro años, el 5% de la población mundial, o casi 200 millones de personas, informaron haber consumido al menos una sustancia ilegal por año. Según el Informe Mundial sobre las Drogas de 2008, el cannabis tiene una prevalencia del 3,8%, frente al 0,6% de las anfetaminas y opiáceos, el 0,3% de la cocaína y la heroína y el 0,2% del éxtasis. Un estudio transversal realizado por [1] en Egipto con 2552 participantes encontró que los sedantes (8,7%) eran las drogas de abuso más común, seguidas por el alcohol (6,7%), los cannabinoides (6,6%) y el tramadol (2,4%). La prevalencia del consumo de drogas fue del 8,9% para el tabaquismo, seguido de sedantes (4,3%), hachís (3,6%), alcohol (2,7%), cannabinoides (1,4%) y tramadol (1,0%).

Lander et al. [2] creía que el trastorno por uso de sustancias (TUS) es uno de los traumas psicosociales más graves que plantea desafíos ambientales, psicológicos, conductuales y emocionales a los individuos. Puede causar obstáculos a las personas, las familias y las fundaciones culturales, poniendo en peligro la dinámica de los países. El TUS es un trastorno cerebral que impacta el comportamiento de la persona, se manifiesta como síntomas psicológicos y fisiológicos; y persiste durante mucho tiempo a pesar de sus consecuencias dañinas y perjudiciales.

Investigaciones anteriores han demostrado que diferentes factores influyen en el inicio y el seguimiento de la adicción. Estos factores son; 1) Individuos, como la presencia o falta de rasgos de personalidad que hacen que un individuo sea vulnerable a la adicción, por ejemplo, la falta de asertividad como factor individual. 2) Factores sociales, como la adicción de los padres, la falta de control de los padres, la disponibilidad de sustancias, la presencia de compañeros adictos, etc. [3].

La inteligencia emocional (EQ) es un modelo de comportamiento relativamente reciente que saltó a la fama con el libro de Daniel Goleman de 1995 llamado "Inteligencia emocional". La primera teoría de la inteligencia emocional se desarrolló originalmente durante las décadas de 1970 y 1980 gracias al trabajo y los escritos de los psicólogos Howard Gardner (Harvard), Peter Salovey (Yale) y John 'Jack' Mayer (New Hampshire) [4]. La inteligencia emocional consiste en la capacidad de motivar a los individuos, como la resistencia a la frustración, el control de los impulsos, la modificación del estado de ánimo y evitar el estrés destructivo para prevenir trastornos mentales [5].

La inteligencia emocional es un conjunto de habilidades y habilidades no cognitivas que pueden ayudar a una persona a lidiar con los factores estresantes ambientales, según [6]. La investigación de Azzam y Elghonemy [7] demostró que la regulación emocional se asociaba con una mejora del estado de ánimo y una mayor probabilidad de recuperación del TUS. Descubrieron que la inteligencia emocional es un factor importante en el tratamiento del consumo de sustancias. [8] sugirieron que las mejoras en la IE a través de intervenciones de tratamiento pueden ser una forma efectiva de mejorar no solo la IE sino también los síntomas psiquiátricos tanto a corto como a largo plazo después de la rehabilitación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

84

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egipto, 57357
        • Addiction Unit, Psychiatry Department, Mansoura University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes masculinos con diagnóstico DSM5 de trastorno por uso de sustancias
  2. Rango de edad 18 a 55 años
  3. Aceptar participar en la investigación y dar consentimiento informado por escrito.
  4. CI promedio según lo evidencia la escala de inteligencia para adultos de Wechsler

Criterio de exclusión:

  1. Comorbilidades psiquiátricas
  2. Cualquier condición neurológica o médica que interfiera con las capacidades cognitivas.

4-Pacientes analfabetos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo de intervención TCC
pacientes con trastorno por uso de sustancias en el departamento de internación de la unidad de adicciones del Hospital Universitario de Mansoura que recibirán sesiones grupales de TCC
12 sesiones grupales de TCC basadas en detectar y desafiar errores cognitivos y técnicas de comportamiento para abordar problemas de uso de sustancias
Sin intervención: Brazo de control NO CBT
pacientes de la misma edad y sexo con trastorno por uso de sustancias en las clínicas ambulatorias de la unidad de adicciones del Hospital Universitario de Mansoura que no recibirán sesiones grupales de TCC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
inteligencia emocional
Periodo de tiempo: 6 meses

Cuestionario de Rasgos de Inteligencia Emocional (TEIQue-SF):

La Escala de Inteligencia Emocional de Rasgos (Petrides, 2009b) incluye 30 ítems que evalúan los siguientes cuatro factores: bienestar, autocontrol, sociabilidad (cada uno con seis ítems) y emocionalidad (ocho ítems), así como cuatro ítems adicionales 3 , 14, 18 y 29, que no pertenecen a ningún factor y contribuyen directamente a la evaluación del grado global del rasgo de inteligencia emocional, tal y como indica la clave de puntuación. El cuestionario se califica en una escala Likert de siete puntos, con respuestas que van del 1 (muy en desacuerdo) al 7 (muy de acuerdo), y las puntuaciones más altas indican una mayor inteligencia emocional. Esta escala TEIQue-SF ha sido utilizada en numerosos estudios (Cooper & Petrides, 2010; Perera, 2015) debido a sus buenas propiedades psicométricas. La versión árabe fue validada por Al-Dassean (2023).

6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

20 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

20 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CBT IN substance use disorder

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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