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頸部固有受容と手と目の調整および姿勢制御による持久力との関係

2024年3月14日 更新者：Tuğçe Çoban、Gazi University

頭部前方姿勢の人における頸部固有受容と頸部筋持久力と手と目の調整および姿勢制御との関係の調査

私たちの研究の目的は、頭部前方姿勢（FHP）を持つ個人における頸部固有受容と頸部筋持久力と手と目の協調と姿勢制御との関係を調査し、それらを正常な頭部姿勢の対照群と比較することです。 個人の人口統計情報と身体的特徴が記録された後、頭蓋椎角 (CVA) が測定され、グループ 1 (頭部の前方姿勢) またはグループ 2 (通常の頭部姿勢) に割り当てられます。 次に、個人の頸部固有受容、手と目の協調、姿勢制御、および頸部筋持久力の値がそれぞれ測定されます。 頸筋持久力は、他の測定結果に影響を与えないように、筋肉疲労の可能性を考慮して最後に評価されます。 記録された値はグループ間で比較され、頸部固有受容および筋持久力と手と目の協調および姿勢制御との関係が検査されます。 すべての評価は同じ研究者によって行われます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

頭の前方姿勢は、頭の前方への移動として定義されるアライメント異常です。 この不整列は、頸部固有受容の変化、頸部の筋肉の強度と持久力の低下を引き起こします。 筋持久力の低下は、頸部固有受容の低下を引き起こす可能性があります。 頸部領域は固有受容感覚入力の点で非常に重要であり、（中枢神経系）CNSへの反射接続を持っています。 したがって、頸部機械受容器から受け取った異常な固有受容感覚入力は、姿勢制御を調節するCNSに影響を与えます。 FHP は静的および動的バランスの低下と関連していると述べられています。 頭の姿勢は、上肢の感覚情報の組織化において重要な役割を果たします。 手と目の協調により、目と手の動きを協調させることができます。

FHP 患者に影響を与える可能性のある要因を特定することは、リハビリテーション プログラムを計画する上で非常に重要です。

この研究の目的は、FHP 患者における頸部固有受容と頸部筋持久力と手と目の協調および姿勢制御との関係を調査し、正常な頭部姿勢を持つ対照群と比較することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Tuğçe Çoban, MSc
  • 電話番号：+905454098540
  • メール：fzttugce@yahoo.com

研究場所

  • 七面鳥
    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、七面鳥、06490
        • 募集
        • Gazi University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18～24歳であること
  • 研究への参加を志願する

除外基準:

  • 頸部または上肢に関わる外傷または手術の病歴
  • 頸椎、胸椎、腰椎の先天異常
  • 側弯症などの異常
  • 全身性関節炎または中枢神経系障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：グループ1
頭が前方の姿勢の人
他の：評価
頸部固有受容、手と目の協調、姿勢制御、頸部の筋肉の持久力の評価
他の：グループ2
頭の姿勢が正常な人
他の：評価
頸部固有受容、手と目の協調、姿勢制御、頸部の筋肉の持久力の評価

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸部固有受容
時間枠：ベースライン
固有受容は関節の位置感覚です。 個人の頸部の右回転と左回転の固有受容はデジタル傾斜計で評価されます。
ベースライン
手と目の調整
時間枠：ベースライン
個人の手と目の協調性は、代替壁投げテストを使用し、ボールを投げて 30 秒間落とさずに壁に当てた合計回数を記録することによって評価されます。
ベースライン
姿勢安定性テスト
時間枠：ベースライン
このテストでは、参加者の重心を支持面の制限内に保つ能力を測定します。 支持面の中心からの重心のずれ量に応じて、総合安定性指数 (TSI) スコアが記録されます。 テストは、二足歩行と単足歩行（右側）の条件で、目を開けた状態と閉じた状態で実行されます。
ベースライン
安定限界試験
時間枠：ベースライン
このテストでは、参加者の動的バランス制御を測定します。動きとコントロールのスキルは、重心の支持面の範囲内で評価されます。 参加者の全方向の安定性限界のパーセンテージ スコア、合計パーセンテージ スコア (全体)、およびテスト完了までの時間 (秒) が取得されます。
ベースライン
修正された感覚組織テスト
時間枠：ベースライン

姿勢制御に必要な視覚、体性感覚、前庭感覚系を評価します。

テストは堅い地面と柔らかい地面で、目を開けた状態と閉じた状態で実行されます。 評価の最後に、テストされたすべての条件の揺れ指数スコア (SI-Sway Index) が取得されます。
ベースライン
頸部の筋肉の持久力
時間枠：ベースライン
個人の屈筋と伸筋の持久力は、セラピストが最初に配置した頭の位置を変更せずに維持できる時間を秒単位で記録することによって評価されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Gazi University

捜査官

  • 主任研究者：Zeynep Hazar, PhD、Gazi University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月6日

一次修了 (推定)

2024年7月12日

研究の完了 (推定)

2024年9月6日

試験登録日

最初に提出

2024年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月14日

最初の投稿 (実際)

2024年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月14日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • E-77082166-604.01.02-407303

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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