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颈椎本体感觉与手眼协调和姿势控制耐力之间的关系

2024年3月14日 更新者:Tuğçe Çoban、Gazi University

头前倾个体颈椎本体感觉与颈肌耐力与手眼协调和姿势控制关系的研究

我们研究的目的是调查头部前倾(FHP)个体的颈椎本体感觉和颈肌耐力与手眼协调和姿势控制之间的关系,并将其与正常头部姿势的对照组进行比较。 在记录个体的人口统计信息和身体特征后,将测量他们的颅椎角度(CVA),并将他们分配到第1组(前倾头部姿势)或第2组(正常头部姿势)。 然后,分别测量个体的颈椎本体感觉、手眼协调能力、姿势控制能力和颈肌耐力值。 最后评估颈肌耐力,考虑到可能的肌肉疲劳,以免影响其他测量结果。 将比较各组之间记录的值,并检查颈椎本体感觉和肌肉耐力与手眼协调和姿势控制的关系。 所有评估将由同一位研究人员进行。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

详细说明

头部前倾姿势是一种被定义为头部向前平移的错位。 这种排列失调会导致颈部本体感觉的变化,颈部肌肉的力量和耐力下降。 肌肉耐力的下降可能会导致颈椎本体感觉下降。 颈部区域对于本体感觉输入而言非常重要,并且与(中枢神经系统)CNS 有反射连接。 因此,从颈部机械感受器接收到的异常本体感觉输入会影响调节姿势控制的中枢神经系统。 有人指出,FHP 与静态和动态平衡的降低有关。 头部姿势对上肢的感觉信息组织具有重要作用。 手眼协调使眼睛能够与手部动作协调。

确定可能影响 FHP 患者的因素对于规划康复计划非常重要。

本研究的目的是调查 FHP 个体的颈椎本体感觉和颈肌耐力与手眼协调和姿势控制之间的关系,并将其与正常头部姿势的对照组进行比较。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、火鸡、06490
        • 招聘中
        • Gazi University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-24岁之间
  • 自愿参加研究

排除标准:

  • 涉及颈椎或上肢的外伤或手术史
  • 颈椎、胸椎或腰椎先天性异常
  • 脊柱侧弯等异常
  • 系统性关节炎或中枢神经系统疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:第 1 组
头部前倾的人
颈椎本体感觉、手眼协调、姿势控制和颈肌耐力的评估
其他:第2组
头部姿势正常的人
颈椎本体感觉、手眼协调、姿势控制和颈肌耐力的评估

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈椎本体感觉
大体时间:基线
本体感觉是关节位置感。 个体的颈椎左右旋转本体感觉将用数字倾斜仪进行评估。
基线
手眼协调
大体时间:基线
将通过交替墙壁抛掷测试来评估个人的手眼协调能力,并记录将球扔到墙上并在 30 秒内不掉落的总次数。
基线
姿势稳定性测试
大体时间:基线
该测试测量参与者将重心保持在支撑面限制内的能力。 根据重心与支撑面中心的偏离量,将记录总稳定性指数(TSI)分数。 测试将在双足和单足(右侧)条件下睁眼和闭眼进行。
基线
稳定极限测试
大体时间:基线
在这个测试中,衡量的是参与者的动态平衡控制能力;评估重心支撑面范围内的运动和控制技能。 将获得参与者在各个方向的稳定性极限的百分比分数、总百分比分数(总体)和完成测试的时间(秒)。
基线
改良感觉组织测试
大体时间:基线

它评估姿势控制所需的视觉、体感和前庭感觉系统。

测试将在坚硬和松软的地面上进行,并在睁眼和闭眼的条件下进行。 评估结束后,将获得所有测试条件的摇摆指数得分(SI-Sway Index)。

基线
颈肌的耐力
大体时间:基线
将通过记录患者保持治疗师最初定位的头部位置而不改变头部位置的时间(以秒为单位)来评估个人屈肌和伸肌的耐力。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Zeynep Hazar, PhD、Gazi University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月6日

初级完成 (估计的)

2024年7月12日

研究完成 (估计的)

2024年9月6日

研究注册日期

首次提交

2024年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月14日

首次发布 (实际的)

2024年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月14日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • E-77082166-604.01.02-407303

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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评估的临床试验

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