Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem cervikal proprioception og udholdenhed med hånd-øje koordination og postural kontrol

14. marts 2024 opdateret af: Tuğçe Çoban, Gazi University

Undersøgelse af sammenhængen mellem cervikal proprioception og cervikal muskeludholdenhed med hånd-øje koordination og postural kontrol hos personer med fremadrettet hovedstilling

Formålet med vores undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem cervikal proprioception og cervikal muskeludholdenhed med hånd-øje koordination og postural kontrol hos personer med fremad hovedstilling (FHP) og at sammenligne dem med en kontrolgruppe med normal hovedstilling. Efter at individernes demografiske oplysninger og fysiske karakteristika er registreret, vil deres kraniovertebrale vinkler (CVA) blive målt, og de vil blive tildelt gruppe 1 (hovedet fremad) eller gruppe 2 (normal hovedstilling). Derefter vil individernes cervikale proprioception, hånd-øje koordination, postural kontrol og cervikale muskeludholdenhedsværdier blive målt hhv. Cervikal muskeludholdenhed vil blive evalueret sidst under hensyntagen til mulig muskeltræthed, for ikke at påvirke andre måleresultater. De registrerede værdier vil blive sammenlignet mellem grupper og sammenhængen mellem cervikal proprioception og muskeludholdenhed med hånd-øje koordination og postural kontrol vil blive undersøgt. Alle evalueringer vil blive foretaget af den samme forsker.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forlæns hovedstilling er en fejlstilling defineret som anterior translation af hovedet. Denne fejlstilling forårsager ændringer i cervikal proprioception, fald i styrken og udholdenheden af ​​de cervikale muskler. Et fald i muskeludholdenhed kan forårsage et fald i cervikal proprioception. Den cervikale region er meget vigtig i forhold til proprioceptive sensoriske input og har refleksforbindelser til (Centralnervesystemet) CNS. Derfor påvirker unormale proprioceptive sensoriske input fra cervikale mekanoreceptorer CNS, som regulerer postural kontrol. Det er blevet anført, at FHP er forbundet med et fald i statisk og dynamisk balance. Hovedstilling spiller en vigtig rolle i den sensoriske informationsorganisering af den øvre ekstremitet. Hånd-øje koordination gør det muligt for øjnene at koordinere med håndbevægelser.

At identificere de faktorer, der kan påvirke en person med FHP, er meget vigtig i planlægningen af ​​rehabiliteringsprogrammet.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem cervikal proprioception og cervikal muskeludholdenhed med hånd-øje koordination og postural kontrol hos personer med FHP og sammenligne dem med en kontrolgruppe med normal hovedstilling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkun, 06490
        • Rekruttering
        • Gazi University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er mellem 18-24 år
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om traumer eller operation, der involverer livmoderhalsen eller øvre ekstremitet
  • Medfødt anomali af cervikal, thorax eller lændehvirvel
  • Abnormiteter såsom skoliose
  • Systemisk gigt eller lidelser i centralnervesystemet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Gruppe 1
Personer med fremadrettet hovedstilling
Evaluering af cervikal proprioception, hånd-øje koordination, postural kontrol og udholdenhed af cervikale muskler
Andet: Gruppe 2
Personer med normal hovedstilling
Evaluering af cervikal proprioception, hånd-øje koordination, postural kontrol og udholdenhed af cervikale muskler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal Proprioception
Tidsramme: Baseline
Proprioception er ledpositionssansen. Cervikal højre og venstre rotation proprioception af individer vil evaluere med et digitalt inklinometer.
Baseline
Hånd-øje koordination
Tidsramme: Baseline
Individers hånd-øje-koordination vil blive evalueret ved at bruge den alternative vægkast-test og registrere det samlede antal gange, bolden er kastet og holdt mod væggen uden at tabe den i 30 sekunder.
Baseline
Postural stabilitetstest
Tidsramme: Baseline
Denne test måler deltagernes evne til at holde tyngdepunktet inden for støttefladens grænser. Afhængigt af mængden af ​​afvigelse af tyngdepunktet fra midten af ​​støttefladen, vil total stabilitetsindeks (TSI) scores blive registreret. Testene vil blive udført med åbne og lukkede øjne under betingelserne for bipedal og unipedal (højre side).
Baseline
Stabilitetsgrænsetest
Tidsramme: Baseline
I denne test, som måler deltagernes dynamiske balancekontrol; bevægelses- og kontrolevner evalueres inden for grænserne af tyngdepunktets støtteflade. Deltageres procentvise score af stabilitetsgrænsen i alle retninger, samlede procentvise score (samlet) og tid til at gennemføre testen (sekunder) vil blive opnået.
Baseline
Modificeret sanseorganisationstest
Tidsramme: Baseline

Den evaluerer de visuelle, somatosensoriske og vestibulære sensoriske systemer, der er nødvendige for postural kontrol.

Testen udføres på fast og blødt underlag med åbne og lukkede øjne. Ved afslutningen af ​​vurderingen vil svajeindeksscorerne (SI-Sway Index) for alle testede tilstande blive opnået.

Baseline
Udholdenhed af cervikale muskler
Tidsramme: Baseline
Udholdenheden af ​​individernes bøje- og ekstensormuskler vil blive evalueret ved at registrere den tid i sekunder, som de kan opretholde den hovedposition, som terapeuten oprindeligt havde placeret uden at ændre den.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zeynep Hazar, PhD, Gazi University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

12. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

6. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-77082166-604.01.02-407303

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Kliniske forsøg med Vurdering

Abonner