Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między propriocepcją szyjną a wytrzymałością z koordynacją ręka-oko i kontrolą postawy

14 marca 2024 zaktualizowane przez: Tuğçe Çoban, Gazi University

Badanie związku między propriocepcją odcinka szyjnego a wytrzymałością mięśni szyjnych z koordynacją wzrokowo-ruchową i kontrolą postawy u osób z pozycją głowy wysuniętą do przodu

Celem naszego badania jest zbadanie związku pomiędzy propriocepcją odcinka szyjnego a wytrzymałością mięśni szyjnych z koordynacją wzrokowo-ruchową i kontrolą postawy u osób z pozycją głowy wysuniętą do przodu (FHP) oraz porównanie ich z grupą kontrolną z prawidłową pozycją głowy. Po zarejestrowaniu informacji demograficznych i cech fizycznych poszczególnych osób zmierzony zostanie ich kąt czaszkowo-kręgowy (CVA) i przypisanie ich do Grupy 1 (pozycja głowy wysunięta do przodu) lub Grupy 2 (normalna pozycja głowy). Następnie zostaną zmierzone wartości propriocepcji odcinka szyjnego odcinka szyjnego, koordynacji wzrokowo-ruchowej, kontroli postawy i wytrzymałości mięśni szyjnych. Na koniec oceniana będzie wytrzymałość mięśni odcinka szyjnego, biorąc pod uwagę możliwe zmęczenie mięśni, tak aby nie wpływać na inne wyniki pomiarów. Zarejestrowane wartości zostaną porównane pomiędzy grupami i zbadany zostanie związek propriocepcji odcinka szyjnego i wytrzymałości mięśni z koordynacją wzrokowo-ruchową i kontrolą postawy. Wszystkie oceny zostaną dokonane przez tego samego badacza.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Postawa głowy wysunięta do przodu jest nieprawidłowym ustawieniem definiowanym jako przesunięcie głowy do przodu. To nieprawidłowe ustawienie powoduje zmiany w propriocepcji odcinka szyjnego, zmniejszenie siły i wytrzymałości mięśni odcinka szyjnego. Spadek wytrzymałości mięśni może powodować zmniejszenie propriocepcji szyjnej. Region szyjny jest bardzo ważny pod względem proprioceptywnych bodźców czuciowych i ma połączenia odruchowe z (centralnym układem nerwowym) OUN. Dlatego nieprawidłowe proprioceptywne bodźce czuciowe odbierane z mechanoreceptorów szyjnych wpływają na OUN, który reguluje kontrolę postawy. Stwierdzono, że FHP wiąże się ze zmniejszeniem równowagi statycznej i dynamicznej. Postawa głowy odgrywa ważną rolę w organizacji informacji sensorycznej kończyny górnej. Koordynacja wzrokowo-ruchowa pozwala oczom koordynować ruchy rąk.

Identyfikacja czynników, które mogą mieć wpływ na osobę z FHP, jest bardzo ważna przy planowaniu programu rehabilitacji.

Celem tego badania było zbadanie związku pomiędzy propriocepcją odcinka szyjnego a wytrzymałością mięśni szyjnych z koordynacją wzrokowo-ruchową i kontrolą postawy u osób z FHP oraz porównanie ich z grupą kontrolną z prawidłową pozycją głowy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Indyk, 06490
        • Rekrutacyjny
        • Gazi University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc w wieku 18-24 lat
  • Zgoda na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Historia urazu lub operacji obejmującej szyjkę macicy lub kończynę górną
  • Wrodzona anomalia kręgu szyjnego, piersiowego lub lędźwiowego
  • Nieprawidłowości takie jak skolioza
  • Układowe zapalenie stawów lub zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa 1
Osoby z wysuniętą do przodu pozycją głowy
Inny: Ocena
Ocena propriocepcji odcinka szyjnego, koordynacji wzrokowo-ruchowej, kontroli postawy i wytrzymałości mięśni odcinka szyjnego
Inny: Grupa 2
Osoby z normalną pozycją głowy
Inny: Ocena
Ocena propriocepcji odcinka szyjnego, koordynacji wzrokowo-ruchowej, kontroli postawy i wytrzymałości mięśni odcinka szyjnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Propriocepcja szyjna
Ramy czasowe: Linia bazowa
Propriocepcja to zmysł pozycji stawu. Propriocepcja rotacji odcinka szyjnego w prawo i w lewo u poszczególnych osób zostanie oceniona za pomocą inklinometru cyfrowego.
Linia bazowa
Koordynacja ręka-oko
Ramy czasowe: Linia bazowa
Koordynacja wzrokowo-ruchowa poszczególnych osób będzie oceniana za pomocą testu naprzemiennego rzucania ścianą i rejestrowania całkowitej liczby rzuceń piłki i trzymania jej w ścianie bez upuszczenia jej przez 30 sekund.
Linia bazowa
Test stabilności postawy
Ramy czasowe: Linia bazowa
Test ten mierzy zdolność uczestników do utrzymania środka ciężkości w granicach powierzchni podparcia. W zależności od wielkości odchylenia środka ciężkości od środka powierzchni nośnej rejestrowane będą wyniki całkowitego wskaźnika stabilności (TSI). Badania będą wykonywane z oczami otwartymi i zamkniętymi w warunkach ruchu dwunożnego i jednonożnego (strona prawa).
Linia bazowa
Test graniczny stabilności
Ramy czasowe: Linia bazowa
W tym teście, który mierzy dynamiczną kontrolę równowagi uczestników; umiejętności ruchu i kontroli oceniane są w granicach powierzchni podparcia środka ciężkości. Zostaną uzyskane wyniki procentowe uczestników w zakresie granicy stabilności we wszystkich kierunkach, całkowity wynik procentowy (ogółem) i czas na ukończenie testu (w sekundach).
Linia bazowa
Zmodyfikowany test organizacji sensorycznej
Ramy czasowe: Linia bazowa

Ocenia wzrokowy, somatosensoryczny i przedsionkowy układ sensoryczny niezbędny do kontroli postawy.

Test zostanie przeprowadzony na twardym i miękkim podłożu, z oczami otwartymi i zamkniętymi. Na koniec oceny zostaną uzyskane wyniki indeksu wahań (SI-Sway Index) wszystkich testowanych warunków.
Linia bazowa
Wytrzymałość mięśni szyjnych
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wytrzymałość mięśni zginaczy i prostowników danej osoby zostanie oceniona poprzez zarejestrowanie czasu w sekundach, przez który mogą one utrzymać pozycję głowy początkowo ustawioną przez terapeutę, bez jej zmiany.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gazi University

Śledczy

  • Główny śledczy: Zeynep Hazar, PhD, Gazi University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

12 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

6 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-77082166-604.01.02-407303

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Postawa głowy do przodu

Badania kliniczne na Ocena

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj