Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan cervikal proprioception och uthållighet med hand-öga-koordination och postural kontroll

14 mars 2024 uppdaterad av: Tuğçe Çoban, Gazi University

Undersökning av sambandet mellan cervikal proprioception och cervikal muskeluthållighet med hand-öga-koordination och postural kontroll hos individer med framåtriktad huvudhållning

Syftet med vår studie är att undersöka sambandet mellan cervikal proprioception och cervikal muskeluthållighet med hand-öga-koordination och postural kontroll hos individer med framåtriktad huvudhållning (FHP) och att jämföra dem med en kontrollgrupp med normal huvudhållning. Efter att individernas demografiska information och fysiska egenskaper har registrerats, kommer deras kraniovertebrala vinklar (CVA) att mätas och de kommer att tilldelas grupp 1 (huvudhållning framåt) eller grupp 2 (normal huvudhållning). Därefter kommer individernas värden för cervikal proprioception, hand-öga-koordination, postural kontroll och cervikala muskeluthållighetsvärden att mätas respektive. Cervikal muskeluthållighet kommer att utvärderas sist, med hänsyn till eventuell muskeltrötthet, för att inte påverka andra mätresultat. De registrerade värdena kommer att jämföras mellan grupper och sambandet mellan cervikal proprioception och muskeluthållighet med hand-öga-koordination och postural kontroll kommer att undersökas. Alla utvärderingar kommer att göras av samma forskare.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Framåt huvudhållning är en felställning definierad som främre översättning av huvudet. Denna felställning orsakar förändringar i cervikal proprioception, minskad styrka och uthållighet hos de cervikala musklerna. En minskning av muskeluthålligheten kan orsaka en minskning av cervikal proprioception. Den cervikala regionen är mycket viktig när det gäller proprioceptiv sensorisk input och har reflexkopplingar till (Centrala nervsystemet) CNS. Därför påverkar onormal proprioceptiva sensoriska input från cervikala mekanoreceptorer CNS, som reglerar postural kontroll. Det har konstaterats att FHP är förknippat med en minskning av statisk och dynamisk balans. Huvudhållningen har en viktig roll i den sensoriska informationsorganisationen i den övre extremiteten. Hand-öga-koordination gör att ögonen kan koordinera med handrörelser.

Att identifiera de faktorer som kan påverka en individ med FHP är mycket viktigt vid planering av rehabiliteringsprogrammet.

Syftet med denna studie, undersöka sambandet mellan cervikal proprioception och cervikal muskeluthållighet med hand-öga-koordination och postural kontroll hos individer med FHP och att jämföra dem med en kontrollgrupp med normal huvudhållning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkon, 06490
        • Rekrytering
        • Gazi University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Är mellan 18-24 år
  • Frivilligt att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Historik av trauma eller operation som involverar livmoderhalsen eller övre extremiteten
  • Medfödd anomali i hals-, bröst- eller ländkotan
  • Avvikelser som skolios
  • Systemisk artrit eller störningar i centrala nervsystemet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Grupp 1
Individer med framåtriktad huvudhållning
Övrig: Bedömning
Utvärdering av cervikal proprioception, hand-öga-koordination, postural kontroll och uthållighet av cervikala muskler
Övrig: Grupp 2
Individer med normal huvudhållning
Övrig: Bedömning
Utvärdering av cervikal proprioception, hand-öga-koordination, postural kontroll och uthållighet av cervikala muskler

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cervikal proprioception
Tidsram: Baslinje
Proprioception är ledpositionskänslan. Cervikal höger och vänster rotation proprioception av individer kommer att utvärderas med en digital inklinometer.
Baslinje
Hand-öga koordination
Tidsram: Baslinje
Individers hand-öga-koordination kommer att utvärderas genom att använda det alternativa väggkastningstestet och registrera det totala antalet gånger bollen kastas och hålls mot väggen utan att tappa den i 30 sekunder.
Baslinje
Postural stabilitetstest
Tidsram: Baslinje
Detta test mäter deltagarnas förmåga att hålla tyngdpunkten inom stödytans gränser. Beroende på hur mycket tyngdpunkten avviker från mitten av stödytan, kommer totalt stabilitetsindex (TSI) att registreras. Testerna kommer att utföras med öppna och stängda ögon under förhållanden med två- och enfotade (höger sida).
Baslinje
Stabilitetsgränstest
Tidsram: Baslinje
I detta test, som mäter deltagarnas dynamiska balanskontroll; rörelse- och kontrollförmåga utvärderas inom gränserna för tyngdpunktens stödyta. Deltagarnas procentuella poäng av stabilitetsgränsen i alla riktningar, totala procentpoäng (totalt) och tid för att slutföra testet (sekunder) kommer att erhållas.
Baslinje
Modifierad sensorisk organisationstest
Tidsram: Baslinje

Den utvärderar de visuella, somatosensoriska och vestibulära sensoriska systemen som är nödvändiga för postural kontroll.

Testet kommer att utföras på fast och mjuk mark med öppna och stängda ögon. I slutet av bedömningen kommer svajindexpoängen (SI-Sway Index) för alla testade tillstånd att erhållas.
Baslinje
Uthållighet av livmoderhalsmuskler
Tidsram: Baslinje
Uthålligheten hos individernas flexor- och extensormuskler kommer att utvärderas genom att registrera den tid i sekunder som de kan bibehålla den huvudposition som terapeuten initialt placerade utan att ändra den.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gazi University

Utredare

  • Huvudutredare: Zeynep Hazar, PhD, Gazi University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 mars 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

12 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

6 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2024

Första postat (Faktisk)

20 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • E-77082166-604.01.02-407303

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera