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Relación entre la propiocepción cervical y la resistencia con la coordinación ojo-mano y el control postural

14 de marzo de 2024 actualizado por: Tuğçe Çoban, Gazi University

Investigación de la relación entre la propiocepción cervical y la resistencia de los músculos cervicales con la coordinación mano-ojo y el control postural en personas con postura de la cabeza hacia adelante

El objetivo de nuestro estudio es investigar la relación entre la propiocepción cervical y la resistencia de los músculos cervicales con la coordinación mano-ojo y el control postural en individuos con postura de la cabeza hacia adelante (FHP) y compararlos con un grupo de control con postura normal de la cabeza. Después de que se registre la información demográfica y las características físicas de los individuos, se medirán sus ángulos craneovertebrales (CVA) y se les asignará al Grupo 1 (postura de la cabeza hacia adelante) o al Grupo 2 (postura normal de la cabeza). Luego, los valores de propiocepción cervical, coordinación mano-ojo, control postural y resistencia de los músculos cervicales de los individuos se medirán respectivamente. La resistencia de los músculos cervicales se evaluará en último lugar, teniendo en cuenta la posible fatiga muscular, para no afectar otros resultados de medición. Los valores registrados se compararán entre grupos y se examinará la relación de la propiocepción cervical y la resistencia muscular con la coordinación ojo-mano y el control postural. Todas las evaluaciones serán realizadas por el mismo investigador.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La postura de la cabeza hacia adelante es una mala alineación definida como una traslación anterior de la cabeza. Esta mala alineación provoca cambios en la propiocepción cervical, disminución de la fuerza y ​​resistencia de los músculos cervicales. Una disminución de la resistencia muscular puede provocar una disminución de la propiocepción cervical. La región cervical es muy importante en términos de información sensorial propioceptiva y tiene conexiones reflejas con el SNC (Sistema Nervioso Central). Por lo tanto, las entradas sensoriales propioceptivas anormales recibidas de los mecanorreceptores cervicales afectan el SNC, que regula el control postural. Se ha afirmado que la FHP se asocia con una disminución del equilibrio estático y dinámico. La postura de la cabeza tiene un papel importante en la organización de la información sensorial de la extremidad superior. La coordinación ojo-mano permite que los ojos se coordinen con los movimientos de las manos.

Identificar los factores que pueden afectar a un individuo con FHP es muy importante al planificar el programa de rehabilitación.

El propósito de este estudio es investigar la relación entre la propiocepción cervical y la resistencia de los músculos cervicales con la coordinación ojo-mano y el control postural en individuos con FHP y compararlos con un grupo de control con postura normal de la cabeza.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Tuğçe Çoban, MSc
  • Número de teléfono: +905454098540
  • Correo electrónico: fzttugce@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Pavo, 06490
        • Reclutamiento
        • Gazi University
        • Contacto:
          • Tuğçe Çoban, MSc
          • Número de teléfono: +905454098540
          • Correo electrónico: fzttugce@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18-24 años
  • Voluntariado para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Historia de trauma o cirugía que afecte la extremidad cervical o superior.
  • Anomalía congénita de las vértebras cervicales, torácicas o lumbares.
  • Anomalías como la escoliosis.
  • Artritis sistémica o trastornos del sistema nervioso central.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Grupo 1
Individuos con postura de cabeza hacia adelante.
Evaluación de propiocepción cervical, coordinación mano-ojo, control postural y resistencia de los músculos cervicales.
Otro: Grupo 2
Individuos con postura normal de la cabeza.
Evaluación de propiocepción cervical, coordinación mano-ojo, control postural y resistencia de los músculos cervicales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Propiocepción cervical
Periodo de tiempo: Base
La propiocepción es el sentido de la posición articular. La propiocepción de rotación cervical derecha e izquierda de los individuos se evaluará con un inclinómetro digital.
Base
Coordinación mano-ojo
Periodo de tiempo: Base
La coordinación mano-ojo de los individuos se evaluará mediante la prueba de lanzamiento alternativo de pared y registrando el número total de veces que se lanza la pelota y se sostiene contra la pared sin dejarla caer durante 30 segundos.
Base
Prueba de estabilidad postural
Periodo de tiempo: Base
Esta prueba mide la capacidad de los participantes para mantener el centro de gravedad dentro de los límites de la superficie de apoyo. Dependiendo de la cantidad de desviación del centro de gravedad desde el centro de la superficie de apoyo, se registrarán las puntuaciones del índice de estabilidad total (TSI). Las pruebas se realizarán con los ojos abiertos y cerrados en condiciones de bípedo y unípedo (lado derecho).
Base
Prueba de límite de estabilidad
Periodo de tiempo: Base
En esta prueba, que mide el control del equilibrio dinámico de los participantes; Las habilidades de movimiento y control se evalúan dentro de los límites de la superficie de apoyo del centro de gravedad. Se obtendrán las puntuaciones porcentuales de los participantes del límite de estabilidad en todas las direcciones, la puntuación porcentual total (general) y el tiempo para completar la prueba (segundos).
Base
Prueba de organización sensorial modificada
Periodo de tiempo: Base

Evalúa los sistemas sensoriales visual, somatosensorial y vestibular necesarios para el control postural.

La prueba se realizará sobre terreno firme y blando, con los ojos abiertos y cerrados. Al final de la evaluación, se obtendrán las puntuaciones del índice de balanceo (SI-Sway Index) de todas las condiciones probadas.

Base
Resistencia de los músculos cervicales
Periodo de tiempo: Base
La resistencia de los músculos flexores y extensores de los individuos se evaluará registrando el tiempo en segundos que pueden mantener la posición de la cabeza inicialmente posicionada por el terapeuta sin cambiarla.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Zeynep Hazar, PhD, Gazi University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de marzo de 2023

Finalización primaria (Estimado)

12 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

6 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-77082166-604.01.02-407303

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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