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Relation entre la proprioception cervicale et l'endurance avec la coordination œil-main et le contrôle postural

14 mars 2024 mis à jour par: Tuğçe Çoban, Gazi University

Enquête sur la relation entre la proprioception cervicale et l'endurance musculaire cervicale avec la coordination œil-main et le contrôle postural chez les personnes ayant une posture de tête avancée

Le but de notre étude est d'étudier la relation entre la proprioception cervicale et l'endurance des muscles cervicaux avec la coordination œil-main et le contrôle postural chez les individus ayant une posture de tête avancée (FHP) et de les comparer avec un groupe témoin avec une posture de tête normale. Une fois les informations démographiques et les caractéristiques physiques des individus enregistrées, leurs angles craniovertébraux (CVA) seront mesurés et ils seront attribués au groupe 1 (posture de la tête vers l'avant) ou au groupe 2 (posture normale de la tête). Ensuite, les valeurs de proprioception cervicale, de coordination œil-main, de contrôle postural et d'endurance des muscles cervicaux des individus seront mesurées respectivement. L'endurance des muscles cervicaux sera évaluée en dernier lieu, en tenant compte d'une éventuelle fatigue musculaire, afin de ne pas affecter les autres résultats de mesure. Les valeurs enregistrées seront comparées entre les groupes et la relation entre la proprioception cervicale et l'endurance musculaire avec la coordination œil-main et le contrôle postural sera examinée. Toutes les évaluations seront faites par le même chercheur.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

La posture de la tête vers l’avant est un défaut d’alignement défini comme une translation antérieure de la tête. Ce désalignement entraîne des modifications de la proprioception cervicale, une diminution de la force et de l'endurance des muscles cervicaux. Une diminution de l’endurance musculaire peut entraîner une diminution de la proprioception cervicale. La région cervicale est très importante en termes d’apport sensoriel proprioceptif et possède des connexions réflexes avec le SNC (système nerveux central). Par conséquent, les entrées sensorielles proprioceptives anormales reçues des mécanorécepteurs cervicaux affectent le SNC, qui régule le contrôle postural. Il a été affirmé que le FHP est associé à une diminution de l'équilibre statique et dynamique. La posture de la tête joue un rôle important dans l’organisation de l’information sensorielle du membre supérieur. La coordination œil-main permet aux yeux de se coordonner avec les mouvements de la main.

Identifier les facteurs qui peuvent affecter une personne atteinte de FHP est très important dans la planification du programme de réadaptation.

Le but de cette étude est d'étudier la relation entre la proprioception cervicale et l'endurance des muscles cervicaux avec la coordination œil-main et le contrôle postural chez les personnes atteintes de FHP et de les comparer avec un groupe témoin avec une posture de tête normale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Tuğçe Çoban, MSc
  • Numéro de téléphone: +905454098540
  • E-mail: fzttugce@yahoo.com

Lieux d'étude

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turquie, 06490
        • Recrutement
        • Gazi University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 18 et 24 ans
  • Volontariat pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de traumatisme ou de chirurgie impliquant le col de l'utérus ou le membre supérieur
  • Anomalie congénitale de la vertèbre cervicale, thoracique ou lombaire
  • Des anomalies telles que la scoliose
  • Arthrite systémique ou troubles du système nerveux central

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Groupe 1
Personnes avec une posture de tête avancée
Évaluation de la proprioception cervicale, de la coordination œil-main, du contrôle postural et de l'endurance des muscles cervicaux
Autre: Groupe 2
Personnes ayant une posture de tête normale
Évaluation de la proprioception cervicale, de la coordination œil-main, du contrôle postural et de l'endurance des muscles cervicaux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proprioception cervicale
Délai: Référence
La proprioception est le sens de la position commune. La proprioception de rotation cervicale droite et gauche des individus sera évaluée avec un inclinomètre numérique.
Référence
Coordination œil-main
Délai: Référence
La coordination œil-main des individus sera évaluée en utilisant le test de lancer de mur alternatif et en enregistrant le nombre total de fois où le ballon est lancé et maintenu contre le mur sans le laisser tomber pendant 30 secondes.
Référence
Test de stabilité posturale
Délai: Référence
Ce test mesure la capacité des participants à maintenir le centre de gravité dans les limites de la surface d'appui. En fonction de l'ampleur de la déviation du centre de gravité par rapport au centre de la surface d'appui, les scores de l'indice de stabilité totale (TSI) seront enregistrés. Les tests seront effectués les yeux ouverts et fermés dans les conditions de bipède et unipède (côté droit).
Référence
Test de limite de stabilité
Délai: Référence
Dans ce test, qui mesure le contrôle de l'équilibre dynamique des participants ; les capacités de mouvement et de contrôle sont évaluées dans les limites de la surface d'appui du centre de gravité. Les scores en pourcentage des participants concernant la limite de stabilité dans toutes les directions, le score en pourcentage total (global) et le temps nécessaire pour terminer le test (secondes) seront obtenus.
Référence
Test d'organisation sensorielle modifiée
Délai: Référence

Il évalue les systèmes sensoriels visuel, somatosensoriel et vestibulaire nécessaires au contrôle postural.

Le test sera effectué sur un sol ferme et meuble, les yeux ouverts et fermés. À la fin de l'évaluation, les scores de l'indice de balancement (SI-Sway Index) de toutes les conditions testées seront obtenus.

Référence
Endurance des muscles cervicaux
Délai: Référence
L'endurance des muscles fléchisseurs et extenseurs des individus sera évaluée en enregistrant le temps en secondes pendant lequel ils peuvent maintenir la position de la tête initialement positionnée par le thérapeute sans la changer.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zeynep Hazar, PhD, Gazi University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 mars 2023

Achèvement primaire (Estimé)

12 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

6 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2024

Première publication (Réel)

20 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-77082166-604.01.02-407303

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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