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Zusammenhang zwischen zervikaler Propriozeption und Ausdauer mit Hand-Auge-Koordination und Haltungskontrolle

14. März 2024 aktualisiert von: Tuğçe Çoban, Gazi University

Untersuchung des Zusammenhangs zwischen zervikaler Propriozeption und zervikaler Muskelausdauer mit Hand-Auge-Koordination und Haltungskontrolle bei Personen mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung

Ziel unserer Studie ist es, den Zusammenhang zwischen zervikaler Propriozeption und zervikaler Muskelausdauer mit Hand-Auge-Koordination und Haltungskontrolle bei Personen mit Vorwärtskopfhaltung (FHP) zu untersuchen und diese mit einer Kontrollgruppe mit normaler Kopfhaltung zu vergleichen. Nachdem die demografischen Informationen und körperlichen Merkmale der Personen erfasst wurden, werden ihre kraniovertebralen Winkel (CVA) gemessen und sie werden der Gruppe 1 (vorne gerichtete Kopfhaltung) oder Gruppe 2 (normale Kopfhaltung) zugeordnet. Anschließend werden die Werte der zervikalen Propriozeption, der Hand-Auge-Koordination, der Haltungskontrolle und der zervikalen Muskelausdauer der Personen gemessen. Zuletzt wird die Ausdauer der Halsmuskulatur unter Berücksichtigung einer möglichen Muskelermüdung beurteilt, um andere Messergebnisse nicht zu beeinträchtigen. Die aufgezeichneten Werte werden zwischen Gruppen verglichen und der Zusammenhang zwischen zervikaler Propriozeption und Muskelausdauer mit Hand-Auge-Koordination und Haltungskontrolle untersucht. Alle Bewertungen werden von demselben Forscher durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Vorwärtshaltung des Kopfes ist eine Fehlausrichtung, die als vordere Translation des Kopfes definiert wird. Diese Fehlausrichtung führt zu Veränderungen der zervikalen Propriozeption und einer Abnahme der Kraft und Ausdauer der zervikalen Muskulatur. Eine Verringerung der Muskelausdauer kann zu einer Verringerung der zervikalen Propriozeption führen. Die Halsregion ist im Hinblick auf propriozeptive sensorische Eingaben sehr wichtig und verfügt über Reflexverbindungen zum ZNS (Zentralnervensystem). Daher wirken sich abnormale propriozeptive sensorische Eingaben, die von zervikalen Mechanorezeptoren empfangen werden, auf das ZNS aus, das die Haltungskontrolle reguliert. Es wurde festgestellt, dass FHP mit einer Abnahme des statischen und dynamischen Gleichgewichts verbunden ist. Die Kopfhaltung spielt eine wichtige Rolle bei der sensorischen Informationsorganisation der oberen Extremität. Durch die Hand-Auge-Koordination können sich die Augen mit Handbewegungen koordinieren.

Bei der Planung des Rehabilitationsprogramms ist es sehr wichtig, die Faktoren zu identifizieren, die eine Person mit FHP beeinflussen können.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen zervikaler Propriozeption und zervikaler Muskelausdauer mit Hand-Auge-Koordination und Haltungskontrolle bei Personen mit FHP zu untersuchen und sie mit einer Kontrollgruppe mit normaler Kopfhaltung zu vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Truthahn, 06490
        • Rekrutierung
        • Gazi University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ich bin zwischen 18 und 24 Jahre alt
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte eines Traumas oder einer Operation mit Beteiligung der Halswirbelsäule oder der oberen Extremität
  • Angeborene Anomalie des Hals-, Brust- oder Lendenwirbels
  • Anomalien wie Skoliose
  • Systemische Arthritis oder Störungen des Zentralnervensystems

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Gruppe 1
Personen mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung
Sonstiges: Bewertung
Bewertung der zervikalen Propriozeption, der Hand-Auge-Koordination, der Haltungskontrolle und der Ausdauer der zervikalen Muskulatur
Sonstiges: Gruppe 2
Personen mit normaler Kopfhaltung
Sonstiges: Bewertung
Bewertung der zervikalen Propriozeption, der Hand-Auge-Koordination, der Haltungskontrolle und der Ausdauer der zervikalen Muskulatur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zervikale Propriozeption
Zeitfenster: Grundlinie
Propriozeption ist der Sinn für die Gelenkposition. Die Propriozeption der zervikalen Rechts- und Linksrotation von Personen wird mit einem digitalen Neigungsmesser bewertet.
Grundlinie
Hand-Auge-Koordination
Zeitfenster: Grundlinie
Die Hand-Auge-Koordination der Teilnehmer wird mithilfe des Alternate Wall Toss-Tests bewertet. Dabei wird aufgezeichnet, wie oft der Ball insgesamt geworfen und an die Wand gehalten wird, ohne dass er 30 Sekunden lang fallen gelassen wird.
Grundlinie
Haltungsstabilitätstest
Zeitfenster: Grundlinie
Bei diesem Test wird die Fähigkeit der Teilnehmer gemessen, den Schwerpunkt innerhalb der Grenzen der Auflagefläche zu halten. Abhängig vom Ausmaß der Abweichung des Schwerpunkts von der Mitte der Auflagefläche werden Gesamtstabilitätsindexwerte (TSI) aufgezeichnet. Die Tests werden mit offenen und geschlossenen Augen unter den Bedingungen Zweibeiner und Einbeiner (rechte Seite) durchgeführt.
Grundlinie
Stabilitätsgrenztest
Zeitfenster: Grundlinie
Bei diesem Test wird die dynamische Gleichgewichtskontrolle der Teilnehmer gemessen; Bewegungs- und Kontrollfähigkeiten werden innerhalb der Grenzen der Auflagefläche des Schwerpunkts bewertet. Es werden die prozentuale Punktzahl der Teilnehmer für die Stabilitätsgrenze in alle Richtungen, die prozentuale Gesamtpunktzahl (insgesamt) und die Zeit bis zum Abschluss des Tests (Sekunden) ermittelt.
Grundlinie
Modifizierter sensorischer Organisationstest
Zeitfenster: Grundlinie

Es bewertet die visuellen, somatosensorischen und vestibulären Sinnessysteme, die für die Haltungskontrolle erforderlich sind.

Der Test wird auf festem und weichem Untergrund mit offenen und geschlossenen Augen durchgeführt. Am Ende der Bewertung werden die Schwankungsindexwerte (SI-Schwankungsindex) aller getesteten Bedingungen ermittelt.
Grundlinie
Ausdauer der Halsmuskulatur
Zeitfenster: Grundlinie
Die Ausdauer der Beuge- und Streckmuskeln der Personen wird bewertet, indem die Zeit in Sekunden aufgezeichnet wird, in der sie die vom Therapeuten ursprünglich positionierte Kopfposition beibehalten können, ohne sie zu ändern.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gazi University

Ermittler

  • Hauptermittler: Zeynep Hazar, PhD, Gazi University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. März 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

12. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

6. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-77082166-604.01.02-407303

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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