Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom cervikal propriosepsjon og utholdenhet med hånd-øye-koordinasjon og postural kontroll

14. mars 2024 oppdatert av: Tuğçe Çoban, Gazi University

Undersøkelse av forholdet mellom cervikal propriosepsjon og livmorhalsmuskelutholdenhet med hånd-øye-koordinasjon og postural kontroll hos personer med fremadrettet hodestilling

Målet med vår studie er å undersøke sammenhengen mellom cervikal propriosepsjon og cervikal muskelutholdenhet med hånd-øye-koordinasjon og postural kontroll hos personer med fremre hodestilling (FHP) og å sammenligne dem med en kontrollgruppe med normal hodestilling. Etter at den demografiske informasjonen og de fysiske egenskapene til individene er registrert, vil deres kraniovertebrale vinkler (CVA) bli målt og de vil bli tilordnet gruppe 1 (hodestilling fremover) eller gruppe 2 (normal hodestilling). Deretter vil individenes verdier for cervikal propriosepsjon, hånd-øye-koordinasjon, postural kontroll og utholdenhetsverdier for livmorhalsen måles. Livmorhalsmuskelutholdenhet vil bli evaluert sist, tatt i betraktning mulig muskeltretthet, for ikke å påvirke andre måleresultater. De registrerte verdiene vil bli sammenlignet mellom grupper og sammenhengen mellom cervikal propriosepsjon og muskelutholdenhet med hånd-øye-koordinasjon og postural kontroll vil bli undersøkt. Alle evalueringer vil bli gjort av samme forsker.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forover hodet holdning er en feilstilling definert som fremre translasjon av hodet. Denne feilstillingen forårsaker endringer i cervikal propriosepsjon, reduksjon i styrke og utholdenhet til cervicalmusklene. En reduksjon i muskelutholdenhet kan føre til en reduksjon i cervikal propriosepsjon. Livmorhalsregionen er svært viktig med tanke på proprioseptiv sensorisk input og har refleksforbindelser til (sentralnervesystemet) CNS. Derfor påvirker unormale proprioseptive sensoriske input fra cervikale mekanoreseptorer CNS, som regulerer postural kontroll. Det har blitt uttalt at FHP er assosiert med en reduksjon i statisk og dynamisk balanse. Hodestilling har en viktig rolle i den sensoriske informasjonsorganiseringen av overekstremiteten. Hånd-øye-koordinasjon lar øynene koordinere med håndbevegelser.

Å identifisere faktorene som kan påvirke en person med FHP er svært viktig i planleggingen av rehabiliteringsprogrammet.

Formålet med denne studien, undersøke forholdet mellom cervikal propriosepsjon og cervikal muskelutholdenhet med hånd-øye-koordinasjon og postural kontroll hos individer med FHP og å sammenligne dem med en kontrollgruppe med normal hodestilling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tyrkia, 06490
        • Rekruttering
        • Gazi University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Er mellom 18-24 år
  • Melder seg frivillig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med traumer eller kirurgi som involverer livmorhalsen eller øvre ekstremitet
  • Medfødt anomali i cervical, thorax eller lumbal vertebra
  • Abnormiteter som skoliose
  • Systemisk leddgikt eller forstyrrelser i sentralnervesystemet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Gruppe 1
Personer med fremre hodestilling
Annen: Evaluering
Evaluering av cervikal propriosepsjon, hånd-øye-koordinasjon, postural kontroll og utholdenhet av cervical muskler
Annen: Gruppe 2
Personer med normal hodestilling
Annen: Evaluering
Evaluering av cervikal propriosepsjon, hånd-øye-koordinasjon, postural kontroll og utholdenhet av cervical muskler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal propriosepsjon
Tidsramme: Grunnlinje
Propriosepsjon er leddsansen. Cervikal høyre og venstre rotasjonspropriosepsjon av individer vil evalueres med et digitalt inklinometer.
Grunnlinje
Hånd-øye-koordinasjon
Tidsramme: Grunnlinje
Individers hånd-øye-koordinasjon vil bli evaluert ved å bruke den alternative veggkast-testen og registrere det totale antallet ganger ballen blir kastet og holdt mot veggen uten å slippe den i 30 sekunder.
Grunnlinje
Postural stabilitetstest
Tidsramme: Grunnlinje
Denne testen måler deltakernes evne til å holde tyngdepunktet innenfor støtteflatens grenser. Avhengig av hvor mye tyngdepunktet avviker fra midten av støtteoverflaten, vil total stabilitetsindeks (TSI) scores bli registrert. Testene vil bli utført med åpne og lukkede øyne under forholdene bipedal og unipedal (høyre side).
Grunnlinje
Stabilitetsgrensetest
Tidsramme: Grunnlinje
I denne testen, som måler den dynamiske balansekontrollen til deltakerne; bevegelses- og kontrollferdigheter blir evaluert innenfor grensene for støtteflaten til tyngdepunktet. Deltakernes prosentvise poengsum av stabilitetsgrensen i alle retninger, total prosentpoengsum (totalt) og tid for å fullføre testen (sekunder) vil bli oppnådd.
Grunnlinje
Modifisert sensorisk organisasjonstest
Tidsramme: Grunnlinje

Den evaluerer de visuelle, somatosensoriske og vestibulære sensoriske systemene som er nødvendige for postural kontroll.

Testen vil bli utført på fast og mykt underlag, med øyne åpne og lukkede forhold. På slutten av vurderingen vil svaieindeksskårene (SI-Sway Index) for alle testede tilstander bli oppnådd.
Grunnlinje
Utholdenhet av livmorhalsmuskler
Tidsramme: Grunnlinje
Utholdenheten til individenes bøye- og ekstensormuskler vil bli evaluert ved å registrere tiden i sekunder som de kan opprettholde hodeposisjonen som terapeuten opprinnelig hadde plassert uten å endre den.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gazi University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Zeynep Hazar, PhD, Gazi University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. mars 2023

Primær fullføring (Antatt)

12. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

6. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • E-77082166-604.01.02-407303

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere