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Relazione tra propriocezione cervicale e resistenza con la coordinazione occhio-mano e il controllo posturale

14 marzo 2024 aggiornato da: Tuğçe Çoban, Gazi University

Indagine sulla relazione tra propriocezione cervicale e resistenza dei muscoli cervicali con la coordinazione occhio-mano e il controllo posturale negli individui con postura della testa in avanti

Lo scopo del nostro studio è quello di indagare la relazione tra propriocezione cervicale e resistenza dei muscoli cervicali con la coordinazione occhio-mano e il controllo posturale in individui con postura della testa in avanti (FHP) e confrontarli con un gruppo di controllo con postura della testa normale. Dopo aver registrato le informazioni demografiche e le caratteristiche fisiche degli individui, verranno misurati i loro angoli craniovertebrali (CVA) e verranno assegnati al Gruppo 1 (postura della testa in avanti) o al Gruppo 2 (postura della testa normale). Successivamente verranno misurati rispettivamente i valori di propriocezione cervicale, coordinazione occhio-mano, controllo posturale e resistenza dei muscoli cervicali. La resistenza dei muscoli cervicali verrà valutata per ultima, tenendo conto del possibile affaticamento muscolare, per non influenzare altri risultati di misurazione. I valori registrati verranno confrontati tra i gruppi e verrà esaminata la relazione tra propriocezione cervicale e resistenza muscolare con la coordinazione occhio-mano e il controllo posturale. Tutte le valutazioni saranno effettuate dallo stesso ricercatore.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La postura della testa in avanti è un disallineamento definito come traslazione anteriore della testa. Questo disallineamento provoca cambiamenti nella propriocezione cervicale, diminuzione della forza e della resistenza dei muscoli cervicali. Una diminuzione della resistenza muscolare può causare una diminuzione della propriocezione cervicale. La regione cervicale è molto importante in termini di input sensoriali propriocettivi e ha connessioni riflesse al sistema nervoso centrale (sistema nervoso centrale). Pertanto, gli input sensoriali propriocettivi anomali ricevuti dai meccanorecettori cervicali influenzano il sistema nervoso centrale, che regola il controllo posturale. È stato affermato che la FHP è associata ad una diminuzione dell’equilibrio statico e dinamico. La postura della testa ha un ruolo importante nell'organizzazione delle informazioni sensoriali dell'arto superiore. La coordinazione occhio-mano consente agli occhi di coordinarsi con i movimenti della mano.

Identificare i fattori che possono influenzare un individuo affetto da FHP è molto importante nella pianificazione del programma riabilitativo.

Lo scopo di questo studio, indagare la relazione tra propriocezione cervicale e resistenza dei muscoli cervicali con coordinazione occhio-mano e controllo posturale in individui con FHP e confrontarli con un gruppo di controllo con postura della testa normale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tacchino, 06490
        • Reclutamento
        • Gazi University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere tra i 18 e i 24 anni
  • Volontariato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Storia di traumi o interventi chirurgici che coinvolgono la cervice o l'estremità superiore
  • Anomalia congenita della vertebra cervicale, toracica o lombare
  • Anomalie come la scoliosi
  • Artrite sistemica o disturbi del sistema nervoso centrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo 1
Individui con postura della testa in avanti
Valutazione della propriocezione cervicale, coordinazione occhio-mano, controllo posturale e resistenza dei muscoli cervicali
Altro: Gruppo 2
Individui con postura della testa normale
Valutazione della propriocezione cervicale, coordinazione occhio-mano, controllo posturale e resistenza dei muscoli cervicali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Propriocezione cervicale
Lasso di tempo: Linea di base
La propriocezione è il senso della posizione articolare. La propriocezione della rotazione cervicale destra e sinistra degli individui verrà valutata con un inclinometro digitale.
Linea di base
Coordinazione occhio-mano
Lasso di tempo: Linea di base
La coordinazione occhio-mano degli individui verrà valutata utilizzando il test del lancio alternativo del muro e registrando il numero totale di volte in cui la palla viene lanciata e tenuta contro il muro senza farla cadere per 30 secondi.
Linea di base
Test di stabilità posturale
Lasso di tempo: Linea di base
Questo test misura la capacità dei partecipanti di mantenere il baricentro entro i limiti della superficie di appoggio. A seconda della quantità di deviazione del baricentro dal centro della superficie di supporto, verranno registrati i punteggi dell'indice di stabilità totale (TSI). Le prove verranno eseguite con gli occhi aperti e chiusi nelle condizioni di bipede e monopede (lato destro).
Linea di base
Prova del limite di stabilità
Lasso di tempo: Linea di base
In questo test, che misura il controllo dell'equilibrio dinamico dei partecipanti; le capacità di movimento e di controllo vengono valutate entro i limiti della superficie di appoggio del baricentro. Verranno ottenuti i punteggi percentuali dei partecipanti del limite di stabilità in tutte le direzioni, il punteggio percentuale totale (complessivo) e il tempo per completare il test (secondi).
Linea di base
Test di organizzazione sensoriale modificata
Lasso di tempo: Linea di base

Valuta i sistemi sensoriali visivi, somatosensoriali e vestibolari necessari per il controllo posturale.

Il test verrà eseguito su terreno solido e soffice, con gli occhi aperti e chiusi. Al termine della valutazione verranno ottenuti i punteggi dell'indice di oscillazione (SI-Sway Index) di tutte le condizioni testate.

Linea di base
Resistenza dei muscoli cervicali
Lasso di tempo: Linea di base
La resistenza dei muscoli flessori ed estensori dei soggetti sarà valutata registrando il tempo in secondi in cui riescono a mantenere la posizione della testa inizialmente posizionata dal terapista senza modificarla.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Zeynep Hazar, PhD, Gazi University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 marzo 2023

Completamento primario (Stimato)

12 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

6 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-77082166-604.01.02-407303

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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