Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen cervicale proprioceptie en uithoudingsvermogen met hand-oogcoördinatie en houdingscontrole

14 maart 2024 bijgewerkt door: Tuğçe Çoban, Gazi University

Onderzoek naar de relatie tussen cervicale proprioceptie en uithoudingsvermogen van de cervicale spieren met hand-oogcoördinatie en houdingscontrole bij personen met een voorwaartse hoofdhouding

Het doel van onze studie is om de relatie tussen cervicale proprioceptie en het uithoudingsvermogen van de cervicale spieren met hand-oogcoördinatie en houdingscontrole te onderzoeken bij personen met een voorwaartse hoofdhouding (FHP) en deze te vergelijken met een controlegroep met een normale hoofdhouding. Nadat de demografische informatie en fysieke kenmerken van de individuen zijn vastgelegd, worden hun craniovertebrale hoeken (CVA) gemeten en worden ze toegewezen aan Groep 1 (voorwaartse hoofdhouding) of Groep 2 (normale hoofdhouding). Vervolgens worden respectievelijk de waarden van de cervicale proprioceptie, de hand-oogcoördinatie, de houdingscontrole en het uithoudingsvermogen van de cervicale spieren gemeten. Het uithoudingsvermogen van de baarmoederhalsspieren wordt als laatste geëvalueerd, waarbij rekening wordt gehouden met mogelijke spiervermoeidheid, om andere meetresultaten niet te beïnvloeden. De geregistreerde waarden zullen tussen groepen worden vergeleken en de relatie tussen cervicale proprioceptie en spieruithoudingsvermogen met hand-oogcoördinatie en houdingscontrole zal worden onderzocht. Alle beoordelingen worden door dezelfde onderzoeker uitgevoerd.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voorwaartse hoofdhouding is een slechte uitlijning die wordt gedefinieerd als anterieure translatie van het hoofd. Deze slechte uitlijning veroorzaakt veranderingen in de cervicale proprioceptie, afname van de kracht en het uithoudingsvermogen van de cervicale spieren. Een afname van het spieruithoudingsvermogen kan een afname van de cervicale proprioceptie veroorzaken. Het cervicale gebied is erg belangrijk in termen van proprioceptieve sensorische input en heeft reflexverbindingen met het (centrale zenuwstelsel) CZS. Daarom beïnvloeden abnormale proprioceptieve sensorische inputs ontvangen van cervicale mechanoreceptoren het CZS, dat de houdingscontrole reguleert. Er wordt beweerd dat FHP geassocieerd is met een afname van het statische en dynamische evenwicht. De hoofdhouding speelt een belangrijke rol in de sensorische informatieorganisatie van de bovenste extremiteit. Hand-oogcoördinatie zorgt ervoor dat de ogen kunnen coördineren met handbewegingen.

Het identificeren van de factoren die van invloed kunnen zijn op een persoon met FHP is erg belangrijk bij het plannen van het revalidatieprogramma.

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de relatie tussen cervicale proprioceptie en het uithoudingsvermogen van de cervicale spieren met hand-oogcoördinatie en houdingscontrole bij personen met FHP en deze te vergelijken met een controlegroep met een normale hoofdhouding.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkoen, 06490
        • Werving
        • Gazi University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 24 jaar oud zijn
  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Voorgeschiedenis van trauma of operatie waarbij de cervicale of bovenste extremiteit betrokken is
  • Congenitale afwijking van de hals-, borst- of lendenwervel
  • Afwijkingen zoals scoliose
  • Systemische artritis of stoornissen van het centrale zenuwstelsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Groep 1
Individuen met een voorwaartse hoofdhouding
Ander: Onderzoek
Evaluatie van cervicale proprioceptie, hand-oogcoördinatie, houdingscontrole en uithoudingsvermogen van cervicale spieren
Ander: Groep 2
Personen met een normale hoofdhouding
Ander: Onderzoek
Evaluatie van cervicale proprioceptie, hand-oogcoördinatie, houdingscontrole en uithoudingsvermogen van cervicale spieren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cervicale proprioceptie
Tijdsspanne: Basislijn
Proprioceptie is het gezamenlijke positiegevoel. Cervicale rechts- en linksrotatie-proprioceptie van individuen zal worden geëvalueerd met een digitale inclinometer.
Basislijn
Hand-oog coördinatie
Tijdsspanne: Basislijn
De hand-oogcoördinatie van individuen wordt geëvalueerd met behulp van de Alternate Wall Toss Test en het registreren van het totale aantal keren dat de bal wordt gegooid en tegen de muur wordt gehouden zonder deze gedurende 30 seconden te laten vallen.
Basislijn
Houdingsstabiliteitstest
Tijdsspanne: Basislijn
Deze test meet het vermogen van de deelnemers om het zwaartepunt binnen de grenzen van het steunoppervlak te houden. Afhankelijk van de mate waarin het zwaartepunt afwijkt van het midden van het steunvlak, worden de scores voor de totale stabiliteitsindex (TSI) geregistreerd. De tests worden uitgevoerd met de ogen open en gesloten onder de omstandigheden van tweevoetig en eenvoetig (rechterkant).
Basislijn
Stabiliteitslimiettest
Tijdsspanne: Basislijn
In deze test wordt de dynamische balanscontrole van de deelnemers gemeten; bewegings- en controlevaardigheden worden geëvalueerd binnen de grenzen van het steunvlak van het zwaartepunt. De percentagescores van de deelnemers op de stabiliteitslimiet in alle richtingen, de totale percentagescore (totaal) en de tijd die nodig is om de test te voltooien (seconden) worden verkregen.
Basislijn
Gemodificeerde sensorische organisatietest
Tijdsspanne: Basislijn

Het evalueert de visuele, somatosensorische en vestibulaire sensorische systemen die nodig zijn voor houdingscontrole.

De test wordt uitgevoerd op een stevige en zachte ondergrond, met de ogen open en gesloten. Aan het einde van de beoordeling worden de sway-indexscores (SI-Sway Index) van alle geteste omstandigheden verkregen.
Basislijn
Uithoudingsvermogen van de cervicale spieren
Tijdsspanne: Basislijn
Het uithoudingsvermogen van de buig- en strekspieren van de persoon zal worden geëvalueerd door de tijd in seconden te registreren waarin zij de hoofdpositie kunnen behouden die aanvankelijk door de therapeut was gepositioneerd zonder deze te veranderen.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gazi University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zeynep Hazar, PhD, Gazi University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 maart 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

12 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

6 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • E-77082166-604.01.02-407303

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Voorwaartse hoofdhouding

Klinische onderzoeken op Onderzoek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Africa

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren