拡散強調 MRI により膿疱と粘液嚢胞の鑑別診断が可能
2024年3月15日 更新者：Central Hospital, Nancy, France
拡散 MRI により、副鼻腔内の膿と単純な滞留の区別が可能になるはずですが、これはまだ決定されていません。
調査の概要
詳細な説明
見かけの拡散係数に基づいて、副鼻腔の内容物は単純な粘液または膿として定義できます。
この区別は、臨床医にとって迅速な治療のために非常に重要です。
この研究の目的は、この係数を遡及的に測定し、臨床データと相関付けることです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：romain gillet, md
- 電話番号：0033383851811
- メール：r.gillet@chru-nancy.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：romain gillet
- メール：r.gillet@chru-nancy.fr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
副鼻腔MRIを受けた患者
説明
包含基準:
- 拡散強調シーケンスによる副鼻腔 MRI
除外基準:
- 臨床検査は利用できません
- 入手可能な細菌サンプルがない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：romain gillet, md、CHRU de Nancy
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年4月28日
一次修了 (推定)
2024年7月28日
研究の完了 (推定)
2024年12月28日
試験登録日
最初に提出
2024年3月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月15日
最初の投稿 (実際)
2024年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月15日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
MRIは患者さんの所有物です
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。