Diffuusiopainotettu MRI mahdollistaa erotusdiagnoosin Pyocelen ja Mucocelen välillä
perjantai 15. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Central Hospital, Nancy, France
Diffuusio-MRI:n pitäisi mahdollistaa männän erilaistuminen ja yksinkertainen retentio sivuonteloissa, mutta tämä jäi määrittämättä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Näennäisen diffuusiokertoimen perusteella nenäontelon sisältö voitaisiin määritellä yksinkertaiseksi limaksi tai mätäksi.
Tämä ero on erittäin tärkeä kliinikolle nopean hoidon kannalta.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata tämä kerroin takautuvasti ja korreloida se kliinisen tiedon kanssa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: romain gillet, md
- Puhelinnumero: 0033383851811
- Sähköposti: r.gillet@chru-nancy.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: romain gillet
- Sähköposti: r.gillet@chru-nancy.fr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joilla on paranasaalinen MRI
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sivuonteloiden MRI diffuusiopainotteisella sekvenssillä
Poissulkemiskriteerit:
- kliinistä tutkimusta ei ole saatavilla
- ei ole saatavilla bakteriologista näytettä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
tapauksia
potilaat, joilla on sivuonteloiden magneettikuvaus ja vahvistettu pyokele lääketieteellisessä asiakirjassa tarkastetussa bakteriologisessa näytteessä
|
Tavallinen sivuonteloiden MRI
|
|
säätimet
potilaat, joilla on sivuonteloiden magneettikuvaus ja varmistettu yksinkertainen retention lima lääketieteellisessä asiakirjassa tarkastetussa bakteriologisessa näytteessä
|
Tavallinen sivuonteloiden MRI
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
näennäinen diffuusiokerroin
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
näennäinen diffuusiokerroin diffuusiopainotetussa MRI-sekvenssissä
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: romain gillet, md, CHRU de Nancy
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 28. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 28. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024PI035
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
MRI on potilaan omaisuutta
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .