Diffusjonsvektet MR muliggjør differensialdiagnose mellom Pyocele og Mucocele
15. mars 2024 oppdatert av: Central Hospital, Nancy, France
Diffusjons-MR skulle tillate differensiering av puss og enkel retensjon i paranasale bihuler, men dette gjensto å bli bestemt
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
På grunnlag av den tilsynelatende diffusjonskoeffisienten kan innholdet i en paranasal sinus defineres som enkelt slim eller puss.
Denne differensieringen er svært viktig for klinikeren for rask behandling.
Målet med denne studien er å retrospektivt måle denne koeffisienten og å korrelere den til kliniske data.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: romain gillet, md
- Telefonnummer: 0033383851811
- E-post: r.gillet@chru-nancy.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: romain gillet
- E-post: r.gillet@chru-nancy.fr
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med paranasal MR
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- paranasal sinus MR med en diffusjonsvektet sekvens
Ekskluderingskriterier:
- ingen klinisk undersøkelse tilgjengelig
- ingen bateriologisk prøve tilgjengelig
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
saker
pasienter med en paranasal sinus mri og en bekreftet pyocele ved bakteriologisk prøve gjennomgått i den medisinske filen
|
Standard paranasal sinus MR
|
|
kontroller
pasienter med en paranasal sinus mri og et bekreftet enkelt retensjonsslim ved bakteriologisk prøve gjennomgått i den medisinske filen
|
Standard paranasal sinus MR
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tilsynelatende diffusjonskoeffisient
Tidsramme: 5 år
|
tilsynelatende diffusjonskoeffisient på en diffusjonsvektet MR-sekvens
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: romain gillet, md, CHRU de Nancy
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
28. april 2024
Primær fullføring (Antatt)
28. juli 2024
Studiet fullført (Antatt)
28. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
21. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024PI035
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
MR er pasientens eiendom
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .