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Die diffusionsgewichtete MRT ermöglicht die Differenzialdiagnose zwischen Pyozele und Mukozele

15. März 2024 aktualisiert von: Central Hospital, Nancy, France
Die Diffusions-MRT sollte eine Differenzierung des Eiters und eine einfache Retention in den Nasennebenhöhlen ermöglichen, dies muss jedoch noch geklärt werden

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Anhand des scheinbaren Diffusionskoeffizienten könnte der Inhalt einer Nasennebenhöhle als einfacher Schleim oder Eiter definiert werden. Diese Differenzierung ist für den Kliniker für eine zeitnahe Behandlung sehr wichtig. Ziel dieser Studie ist es, diesen Koeffizienten retrospektiv zu messen und ihn mit klinischen Daten zu korrelieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit paranasaler MRT

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nasennebenhöhlen-MRT mit diffusionsgewichteter Sequenz

Ausschlusskriterien:

  • keine klinische Untersuchung vorhanden
  • keine bateriologische Probe verfügbar

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fälle
Patienten mit einem Nasennebenhöhlen-MRT und einer bestätigten Pyozele bei bakteriologischer Probe, die in der Krankenakte überprüft wurde
Diagnosetest: MRT
Standard-MRT der Nasennebenhöhlen
Kontrollen
Patienten mit einem Nasennebenhöhlen-MRT und einer bestätigten einfachen Schleimretention bei bakteriologischer Probe, die in der Krankenakte überprüft wurde
Diagnosetest: MRT
Standard-MRT der Nasennebenhöhlen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
scheinbarer Diffusionskoeffizient
Zeitfenster: 5 Jahre
scheinbarer Diffusionskoeffizient in einer diffusionsgewichteten MRT-Sequenz
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Ermittler

  • Hauptermittler: romain gillet, md, CHRU de NANCY

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

28. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024PI035

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die MRT ist Sache des Patienten

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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