La resonancia magnética ponderada por difusión permite el diagnóstico diferencial entre piocele y mucocele
15 de marzo de 2024 actualizado por: Central Hospital, Nancy, France
La resonancia magnética de difusión debería permitir la diferenciación del pus y la retención simple en los senos paranasales, pero esto aún está por determinarse.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Según el coeficiente de difusión aparente, el contenido de un seno paranasal podría definirse como simple moco o pus.
Esta diferenciación es muy importante para que el médico pueda realizar un tratamiento oportuno.
El objetivo de este estudio es medir retrospectivamente este coeficiente y correlacionarlo con los datos clínicos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: romain gillet, md
- Número de teléfono: 0033383851811
- Correo electrónico: r.gillet@chru-nancy.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: romain gillet
- Correo electrónico: r.gillet@chru-nancy.fr
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con resonancia magnética paranasal
Descripción
Criterios de inclusión:
- Resonancia magnética de senos paranasales con secuencia ponderada por difusión.
Criterio de exclusión:
- no hay examen clínico disponible
- no hay muestra bateriológica disponible
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
casos
pacientes con resonancia magnética de senos paranasales y piocele confirmado en muestra bacteriológica revisada en el expediente médico
|
Resonancia magnética estándar de senos paranasales
|
|
control S
pacientes con resonancia magnética de senos paranasales y retención simple de moco confirmada en muestra bacteriológica revisada en el expediente médico
|
Resonancia magnética estándar de senos paranasales
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
coeficiente de difusión aparente
Periodo de tiempo: 5 años
|
coeficiente de difusión aparente en una secuencia de resonancia magnética ponderada por difusión
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: romain gillet, md, CHRU de Nancy
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
28 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
28 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
28 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
21 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024PI035
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
La resonancia magnética es propiedad del paciente.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .