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弥散加权 MRI 可实现脓肿和粘液囊肿的鉴别诊断

2024年3月15日 更新者:Central Hospital, Nancy, France
弥散 MRI 应能区分鼻旁窦中的脓液和单纯滞留,但这仍有待确定

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

根据表观扩散系数,鼻旁窦的内容物可以定义为简单的粘液或脓液。 这种区分对于临床医生及时治疗非常重要。 本研究的目的是回顾性测量该系数并将其与临床数据相关联。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

鼻旁 MRI 患者

描述

纳入标准:

  • 具有弥散加权序列的鼻窦 MRI

排除标准:

  • 没有可用的临床检查
  • 没有可用的细菌学样本

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
案例
经鼻窦核磁共振检查且在医疗档案中审查的细菌学样本中确诊为脓肿的患者
标准鼻窦 MRI
控制
经鼻窦核磁共振检查且在医疗档案中审查的细菌学样本中确认有简单滞留粘液的患者
标准鼻窦 MRI

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
表观扩散系数
大体时间:5年
扩散加权 MRI 序列的表观扩散系数
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:romain gillet, md、CHRU de Nancy

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月28日

初级完成 (估计的)

2024年7月28日

研究完成 (估计的)

2024年12月28日

研究注册日期

首次提交

2024年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月15日

首次发布 (实际的)

2024年3月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月15日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2024PI035

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

MRI 是患者的财产

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

核磁共振成像的临床试验

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