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L'IRM pondérée en diffusion permet un diagnostic différentiel entre la pyocèle et la mucocèle

15 mars 2024 mis à jour par: Central Hospital, Nancy, France
L'IRM de diffusion devrait permettre une différenciation du pus et une simple rétention au niveau des sinus paranasaux, mais cela reste à déterminer.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Sur la base du coefficient de diffusion apparent, le contenu d'un sinus para-nasal pourrait être défini comme un simple mucus ou du pus. Cette différenciation est très importante pour le clinicien pour un traitement rapide. Le but de cette étude est de mesurer rétrospectivement ce coefficient et de le corréler aux données cliniques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients avec IRM paranasale

La description

Critère d'intégration:

  • IRM des sinus paranasaux avec séquence pondérée en diffusion

Critère d'exclusion:

  • aucun examen clinique disponible
  • aucun échantillon bactériologique disponible

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
cas
patients avec une IRM des sinus paranasaux et une pyocèle confirmée sur prélèvement bactériologique examiné dans le dossier médical
Test diagnostique: IRM
IRM standard des sinus paranasaux
contrôles
patients avec une IRM des sinus paranasaux et une simple rétention de mucus confirmée sur un échantillon bactériologique examiné dans le dossier médical
Test diagnostique: IRM
IRM standard des sinus paranasaux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
coefficient de diffusion apparent
Délai: 5 années
coefficient de diffusion apparent sur une séquence IRM pondérée en diffusion
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Central Hospital, Nancy, France

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: romain gillet, md, CHRU de Nancy

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

28 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

28 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2024

Première publication (Réel)

21 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024PI035

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

L’IRM est la propriété du patient

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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