Diffusionsviktad MRT möjliggör differentialdiagnos mellan Pyocele och Mucocele
15 mars 2024 uppdaterad av: Central Hospital, Nancy, France
Diffusions-MR bör möjliggöra differentiering av pus och enkel retention i paranasala bihålor, men detta återstod att fastställa
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
På basis av den skenbara diffusionskoefficienten kan innehållet i en paranasal sinus definieras som enkelt slem eller pus.
Denna differentiering är mycket viktig för läkaren för snabb behandling.
Syftet med denna studie är att retrospektivt mäta denna koefficient och att korrelera den med kliniska data.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: romain gillet, md
- Telefonnummer: 0033383851811
- E-post: r.gillet@chru-nancy.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: romain gillet
- E-post: r.gillet@chru-nancy.fr
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med paranasal MRI
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- paranasal sinus MRT med en diffusionsviktad sekvens
Exklusions kriterier:
- ingen klinisk undersökning tillgänglig
- inget bateriologiskt prov tillgängligt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
fall
patienter med en paranasal sinus mri och en bekräftad pyocele vid bakteriologiskt prov granskat i den medicinska filen
|
Standard paranasal sinus MRI
|
|
kontroller
patienter med en paranasal sinus mri och ett bekräftat enkelt retentionsslem vid bakteriologiskt prov granskat i den medicinska filen
|
Standard paranasal sinus MRI
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
skenbar diffusionskoefficient
Tidsram: 5 år
|
skenbar diffusionskoefficient på en diffusionsvägd MRI-sekvens
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: romain gillet, md, CHRU de Nancy
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
28 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
28 juli 2024
Avslutad studie (Beräknad)
28 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 mars 2024
Första postat (Faktisk)
21 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024PI035
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
MRT är patientens egendom
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .