A diffúziós súlyozott MRI lehetővé teszi a pyocele és a mucocele közötti differenciáldiagnózist
2024. március 15. frissítette: Central Hospital, Nancy, France
A diffúziós MRI lehetővé teszi a genny megkülönböztetését és az egyszerű retenciót az orrmelléküregekben, de ez még meghatározásra vár
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A látszólagos diffúziós együttható alapján az orrmelléküreg tartalma egyszerű nyálkaként vagy gennyként határozható meg.
Ez a megkülönböztetés nagyon fontos a klinikus számára az azonnali kezelés érdekében.
A tanulmány célja ennek az együtthatónak a retrospektív mérése és a klinikai adatokkal való összefüggésbe hozása.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
20
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: romain gillet, md
- Telefonszám: 0033383851811
- E-mail: r.gillet@chru-nancy.fr
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: romain gillet
- E-mail: r.gillet@chru-nancy.fr
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
paranasalis MRI-vel rendelkező betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- paranasalis sinus MRI diffúziós súlyozott szekvenciával
Kizárási kritériumok:
- nem áll rendelkezésre klinikai vizsgálat
- nem áll rendelkezésre bakteriológiai minta
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
esetek
az orvosi aktában áttekintett bakteriológiai mintán paranasalis sinus mri-vel és megerősített pyocelével rendelkező betegek
|
Standard paranasalis sinus MRI
|
|
vezérlők
az orvosi aktában áttekintett bakteriológiai mintán paranasalis sinus MRI-vel és megerősített egyszerű retenciós nyálkahártyával rendelkező betegek
|
Standard paranasalis sinus MRI
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
látszólagos diffúziós együttható
Időkeret: 5 év
|
látszólagos diffúziós együttható diffúziós súlyozott MRI szekvencián
|
5 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: romain gillet, md, CHRU de Nancy
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. április 28.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. július 28.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. december 28.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. március 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 15.
Első közzététel (Tényleges)
2024. március 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. március 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 15.
Utolsó ellenőrzés
2024. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2024PI035
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Az MRI a páciens tulajdona
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .