- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06323798
A ressonância magnética ponderada por difusão permite diagnóstico diferencial entre piocele e mucocele
15 de março de 2024 atualizado por: Central Hospital, Nancy, France
A ressonância magnética de difusão deveria permitir a diferenciação de pus e retenção simples nos seios paranasais, mas isso ainda precisa ser determinado
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Com base no coeficiente de difusão aparente, o conteúdo de um seio paranasal poderia ser definido como simples muco ou pus.
Essa diferenciação é muito importante para o clínico para tratamento imediato.
O objetivo deste estudo é medir retrospectivamente esse coeficiente e correlacioná-lo com dados clínicos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: romain gillet, md
- Número de telefone: 0033383851811
- E-mail: r.gillet@chru-nancy.fr
Estude backup de contato
- Nome: romain gillet
- E-mail: r.gillet@chru-nancy.fr
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com ressonância magnética paranasal
Descrição
Critério de inclusão:
- ressonância magnética de seios paranasais com sequência ponderada em difusão
Critério de exclusão:
- nenhum exame clínico disponível
- nenhuma amostra bateriológica disponível
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
casos
pacientes com ressonância magnética de seios paranasais e piocele confirmada em amostra bacteriológica revisada no prontuário
|
RM padrão dos seios paranasais
|
|
controles
pacientes com ressonância magnética de seios paranasais e muco de retenção simples confirmado em amostra bacteriológica revisada em prontuário
|
RM padrão dos seios paranasais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
coeficiente de difusão aparente
Prazo: 5 anos
|
coeficiente de difusão aparente em uma sequência de ressonância magnética ponderada por difusão
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: romain gillet, md, CHRU de Nancy
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
28 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
28 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
28 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
21 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024PI035
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
A ressonância magnética é propriedade do paciente
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .