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パーキンソン病の遺伝学: 行動および認知の結果

パーキンソン病の遺伝学:ドーパミン作動性治療を受けている患者の行動的および認知的結果

パーキンソン病 (PD) の遺伝的状況は、家族性疾患を引き起こす稀な高浸透率の病原性バリアント、PD 症例のかなりの少数で PD リスクを引き起こす遺伝的危険因子のバリアント、および高頻度で浸透率の低いバリアントによって特徴付けられ、これらがパーキンソン病のわずかな増加に寄与します。散発性PDを発症するリスク。 この知識は、PD患者の臨床ケアに大きな影響を与える可能性があります。

この観察研究の目的は、PD 患者の行動と認知に対する遺伝子変異の影響を評価することです。

患者は、検査、アンケート、標準化された臨床スケールを使用して時間をかけて評価されます。 初回評価と毎年のフォローアップ評価が 5 年間実施されます。

研究者は、遺伝子変異のある患者と変異のない患者から収集したデータを比較します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

68

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

臨床的にパーキンソン病(PD)と診断された参加者は、メンデル型のPDに関する遺伝子検査を受けている

説明

包含基準:

  • パーキンソン病(PD)と診断された
  • ドーパミン作動薬(L-ドーパおよび/またはドーパミンアゴニスト)の使用中
  • メンデル型PDの遺伝子検査
  • 研究に参加するためのインフォームドコンセントを提供できる

除外基準:

  • 脳深部刺激療法(DBS)治療を受けた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
実験グループ
遺伝子変異のあるパーキンソン病患者
認知的および行動的結果の心理測定的評価
対照群
遺伝子変異のないパーキンソン病患者
認知的および行動的結果の心理測定的評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベックうつ病の目録
時間枠:最長 5 年間の年次評価
うつ病の症状はベースラインから 5 年後に変化します (BDI-II、最小 0、最大 63、スコアが高いほど転帰が悪化することを意味します)
最長 5 年間の年次評価
状態特性不安の一覧表
時間枠:最長 5 年間の年次評価
不安症状はベースラインから 5 年後に変化します (STAI、最小 20、最大 80、スコアが高いほど転帰が悪化することを意味します)
最長 5 年間の年次評価
パーキンソン病における衝動性・強迫性障害に関するアンケート
時間枠:最長 5 年間の年次評価
ベースラインから 5 年までの衝動性の変化 (QUIP、最小 0、最大 112、スコアが高いほど結果が悪いことを意味します)
最長 5 年間の年次評価
ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠:最長 5 年間の年次評価
睡眠の質の変化 (PSQI、最小 0、最大 21、スコアが高いほど睡眠の質が低いことを意味します)
最長 5 年間の年次評価
パーキンソン病に関するアンケート-8
時間枠:最長 5 年間の年次評価
ベースラインから 5 年後の生活の質の変化 (PDQ-8、最小 0、最大 100、スコアが高いほど転帰が悪化することを意味します)
最長 5 年間の年次評価
ミネソタ州多相性格目録 2-RF
時間枠:最長 5 年間の年次評価
ベースラインから 5 年までの性格変化 (MMPI-2-RF、カットオフ: 臨床スケールでは T>65)
最長 5 年間の年次評価
モントリオール認知評価
時間枠:最長 5 年間の年次評価
モントリオール認知評価 (MoCA; min. 0、最大 30、スコアが高いほど良い結果を意味します)
最長 5 年間の年次評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Francesca Mameli, Dr、Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月14日

一次修了 (推定)

2031年12月14日

研究の完了 (推定)

2031年12月14日

試験登録日

最初に提出

2024年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月21日

最初の投稿 (実際)

2024年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月21日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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