このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

敷居の低い健康診断は、高齢者に歯科受診のスケジュールを立てる動機になるでしょうか?

2024年5月17日 更新者:University Ghent

敷居の低い健康診断は、高齢者に歯科受診のスケジュールを立てる動機になるでしょうか?ランダム化対照試験

高齢者の口腔健康を改善するための口腔スクリーニングキャンペーンの効果に関する研究はほとんどありません。 したがって、この研究の目的は、口腔健康診断を含む口腔保健専門家との低閾値接触が高齢者(65 歳以上)の歯科受診に及ぼす影響を調査することである。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

介入グループには、歯科との接触を促進するためのツールが提供され、定期的な歯科受診の重要性について知らされます。 参加者には口述試験を受ける機会が与えられます。 その後、各参加者は口腔衛生に関する説明が記載されたパンフレットを受け取り、家に持ち帰ることができます。 参加者には、特定された口腔病理に関する情報が提供されます。 社会的影響力を高めるため、歯科医師向けの紹介状や一般開業医向けの報告書も作成する。 参加者に歯科医がいない場合、参加者は地域の歯科医の連絡先情報のリストを受け取ります。

対照群では口頭検査は行われません。 ただし、参加者には近くの歯科医のリストと口腔衛生の説明が記載されたチラシが渡されます。

このようにして、私たちは、高齢者に適切な口腔ケアを行う動機を与えるために、適切なアドバイスを提供する歯科専門家の存在が重要であるかどうかを調べたいと考えています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

194

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • 選択した地域内の住居 (ELZ RITS en ELZ Schheldekracht)
  • オランダ語を話す
  • 過去12か月以内に歯科検診を受けていない
  • 質問に答えるための十分な認知能力

除外基準:

- 包含基準を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
介入グループには、歯科との接触を促進するためのツールが提供され、定期的な歯科受診の重要性について知らされます。 参加者には口述試験を受ける機会が与えられます。 その後、各参加者は口腔衛生に関する説明が記載されたパンフレットを受け取り、家に持ち帰ることができます。 参加者には、特定された口腔病理に関する情報が提供されます。 社会的影響力を高めるため、歯科医師向けの紹介状や一般開業医向けの報告書も作成する。 参加者に歯科医がいない場合、参加者は地域の歯科医の連絡先情報のリストを受け取ります。
介入グループの参加者は口頭試験を受けます。 その後、特定された問題に関する情報が提供されます。 最後に、参加者は歯科医への紹介状と一般開業医への報告書を受け取ります。 参加者にかかりつけの歯科医がいない場合は、その地域の歯科医の連絡先情報が記載されたリストも渡されます。
介入なし:対照群
対照群では口頭検査は行われません。 ただし、参加者には近くの歯科医のリストと口腔衛生の説明が記載されたチラシが渡されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯医者さんに連絡しました
時間枠:4ヶ月
4か月以内に歯科医に連絡した参加者の数。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Barbara Janssens、University Ghent

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月25日

一次修了 (推定)

2024年12月30日

研究の完了 (推定)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月27日

最初の投稿 (実際)

2024年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月17日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GerodentPLUS1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者のプライバシー

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する