Czy wizyta kontrolna o niskim progu może zmotywować osoby starsze do umówienia się na wizytę dentystyczną?
Czy wizyta kontrolna o niskim progu może zmotywować osoby starsze do umówienia się na wizytę dentystyczną? Randomizowane kontrolowane badanie
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Grupa interwencyjna zostanie wyposażona w narzędzia ułatwiające kontakt stomatologiczny oraz zostanie poinformowana o znaczeniu regularnych wizyt stomatologicznych. Uczestnicy mają możliwość przystąpienia do egzaminu ustnego. Następnie każdy uczestnik otrzyma broszury z instrukcją higieny jamy ustnej, które będzie mógł zabrać do domu. Uczestnicy otrzymają informację o każdej zidentyfikowanej patologii jamy ustnej. W celu zwiększenia wpływu społecznego przygotowane zostanie także skierowanie dla lekarza dentysty i raport dla lekarza pierwszego kontaktu. Jeśli uczestnik nie ma dentysty, otrzyma listę danych kontaktowych do dentystów w okolicy.
W grupie kontrolnej nie będzie wykonywane badanie ustne. Uczestnicy otrzymają jednak listę pobliskich dentystów i ulotki zawierające instrukcje dotyczące higieny jamy ustnej.
Chcemy w ten sposób sprawdzić, czy obecność lekarza dentysty, który udzieli dostosowanej porady, jest kluczowa dla zmotywowania osoby starszej do właściwej pielęgnacji jamy ustnej.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Aster De Vleeschauwer
- Numer telefonu: +32470475369
- E-mail: aster.devleeschauwer@ugent.be
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Barbara Janssens
- Numer telefonu: +32473615130
- E-mail: barbarae.janssens@ugent.be
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gent, Belgia, 9000
- Rekrutacyjny
- UGent
-
Kontakt:
- Aster De Vleeschauwer
- E-mail: aster.devleeschauwer@ugent.be
-
Główny śledczy:
- Barbara barbarae.janssens@ugent.be, Prof. dr.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 65 lat lub więcej
- zakwaterowanie w domu w wybranych regionach (ELZ RITS en ELZ Scheldekracht)
- Mówiący po holendersku
- brak kontroli stomatologicznej w ciągu ostatnich 12 miesięcy
- wystarczające zdolności poznawcze, aby odpowiedzieć na pytania
Kryteria wyłączenia:
- Niespełnienie kryteriów włączenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Grupa interwencyjna zostanie wyposażona w narzędzia ułatwiające kontakt stomatologiczny oraz zostanie poinformowana o znaczeniu regularnych wizyt stomatologicznych.
Uczestnicy mają możliwość przystąpienia do egzaminu ustnego.
Następnie każdy uczestnik otrzyma broszury z instrukcją higieny jamy ustnej, które będzie mógł zabrać do domu.
Uczestnicy otrzymają informację o każdej zidentyfikowanej patologii jamy ustnej.
W celu zwiększenia wpływu społecznego przygotowane zostanie także skierowanie dla lekarza dentysty i raport dla lekarza pierwszego kontaktu.
Jeśli uczestnik nie ma dentysty, otrzyma listę danych kontaktowych do dentystów w okolicy.
|
Uczestnicy grupy interwencyjnej przejdą egzamin ustny.
Następnie zostanie przekazana informacja o zidentyfikowanym problemie.
Na koniec uczestnicy otrzymają skierowanie do swojego dentysty i raport dla lekarza pierwszego kontaktu.
Jeśli uczestnicy nie mają stałego dentysty, otrzymają także listę z danymi kontaktowymi dentystów w okolicy.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
W grupie kontrolnej nie będzie wykonywane badanie ustne.
Uczestnicy otrzymają jednak listę pobliskich dentystów i ulotki zawierające instrukcje dotyczące higieny jamy ustnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skontaktował się z dentystą
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Liczba uczestników, którzy skontaktowali się ze stomatologiem w ciągu 4 miesięcy.
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Barbara Janssens, University Ghent
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GerodentPLUS1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .