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Um check-up de baixo limiar pode motivar os idosos a agendar uma consulta odontológica?

25 de abril de 2024 atualizado por: University Ghent

Um check-up de baixo limiar pode motivar os idosos a agendar uma consulta odontológica? Um ensaio clínico randomizado

Há pouca investigação sobre o efeito das campanhas de rastreio oral na melhoria da saúde oral em pessoas idosas. Portanto, o objetivo deste estudo é investigar o efeito de um contato de baixo limiar com um profissional de saúde bucal, incluindo um exame de saúde bucal, no atendimento odontológico de pessoas idosas (65 anos de idade ou mais).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O grupo de intervenção receberá ferramentas para facilitar o contato odontológico e será informado sobre a importância das consultas odontológicas regulares. Os participantes têm a oportunidade de receber um exame oral. Posteriormente, cada participante receberá folhetos com instruções de higiene oral para levar para casa. Os participantes receberão informações sobre qualquer patologia bucal identificada. Uma carta de encaminhamento para o dentista e um relatório para o clínico geral também serão preparados para aumentar a influência social. Caso o participante não possua dentista, o participante receberá uma lista de contatos de dentistas da região.

No grupo controle, nenhum exame bucal será realizado. No entanto, os participantes receberão uma lista de dentistas próximos e folhetos com instruções de higiene oral.

Desta forma, pretendemos saber se a presença de um médico dentista com aconselhamento personalizado é crucial para motivar um idoso para um bom cuidado oral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

194

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 65 anos de idade ou mais
  • residência nas regiões selecionadas (ELZ RITS en ELZ Scheldekracht)
  • Falando holandês
  • nenhum check-up odontológico nos últimos 12 meses
  • capacidade cognitiva suficiente para responder às perguntas

Critério de exclusão:

- Não cumprimento dos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
O grupo de intervenção receberá ferramentas para facilitar o contato odontológico e será informado sobre a importância das consultas odontológicas regulares. Os participantes têm a oportunidade de receber um exame oral. Posteriormente, cada participante receberá folhetos com instruções de higiene oral para levar para casa. Os participantes receberão informações sobre qualquer patologia bucal identificada. Uma carta de encaminhamento para o dentista e um relatório para o clínico geral também serão preparados para aumentar a influência social. Caso o participante não possua dentista, o participante receberá uma lista de contatos de dentistas da região.
Procedimento: Triagem oral
Os participantes do grupo de intervenção receberão um exame oral. Posteriormente, serão fornecidas informações sobre qualquer problema identificado. Por fim, os participantes receberão uma carta de encaminhamento para seu dentista e um relatório para o clínico geral. Caso os participantes não tenham dentista regular, também receberão uma lista com dados de contato de dentistas da região.
Sem intervenção: Grupo de controle
No grupo controle, nenhum exame bucal será realizado. No entanto, os participantes receberão uma lista de dentistas próximos e folhetos com instruções de higiene oral.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Contatei um dentista
Prazo: 4 meses
Número de participantes que contataram um dentista em 4 meses.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Ghent

Investigadores

  • Investigador principal: Barbara Janssens, University Ghent

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GerodentPLUS1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Privacidade dos participantes

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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