Kan et lavtærskeltjek motivere ældre mennesker til at planlægge et tandlægebesøg?
Kan et lavtærskeltjek motivere ældre mennesker til at planlægge et tandlægebesøg? Et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Interventionsgruppen vil få redskaber til at facilitere tandkontakt og vil blive informeret om vigtigheden af regelmæssige tandlægebesøg. Deltagerne får mulighed for at få en mundtlig prøve. Bagefter vil hver deltager modtage brochurer med mundhygiejneinstruktioner med hjem. Deltagerne vil modtage information om enhver identificeret oral patologi. Der vil også blive udarbejdet et henvisningsbrev til tandlægen og en rapport til den praktiserende læge for at øge den sociale indflydelse. Hvis deltageren ikke har en tandlæge, vil deltageren modtage en liste med kontaktoplysninger til tandlæger i området.
I kontrolgruppen vil der ikke blive foretaget mundtlig eksamen. Deltagerne vil dog få udleveret en liste over nærliggende tandlæger og flyers med instruktioner om mundhygiejne.
På den måde ønsker vi at finde ud af, om tilstedeværelsen af en tandlæge med skræddersyet rådgivning er afgørende for at motivere en ældre til god mundpleje.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Aster De Vleeschauwer
- Telefonnummer: +32470475369
- E-mail: aster.devleeschauwer@ugent.be
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Barbara Janssens
- Telefonnummer: +32473615130
- E-mail: barbarae.janssens@ugent.be
Studiesteder
-
-
-
Gent, Belgien, 9000
- Rekruttering
- UGent
-
Kontakt:
- Aster De Vleeschauwer
- E-mail: aster.devleeschauwer@ugent.be
-
Ledende efterforsker:
- Barbara barbarae.janssens@ugent.be, Prof. dr.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 65 år eller ældre
- bolig i de udvalgte regioner (ELZ RITS og ELZ Scheldekracht)
- hollandsk talende
- ingen tandkontrol inden for de sidste 12 måneder
- tilstrækkelig kognitiv evne til at besvare spørgsmålene
Ekskluderingskriterier:
- Manglende opfyldelse af inklusionskriterier
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Interventionsgruppen vil få redskaber til at facilitere tandkontakt og vil blive informeret om vigtigheden af regelmæssige tandlægebesøg.
Deltagerne får mulighed for at få en mundtlig prøve.
Bagefter vil hver deltager modtage brochurer med mundhygiejneinstruktioner med hjem.
Deltagerne vil modtage information om enhver identificeret oral patologi.
Der vil også blive udarbejdet et henvisningsbrev til tandlægen og en rapport til den praktiserende læge for at øge den sociale indflydelse.
Hvis deltageren ikke har en tandlæge, vil deltageren modtage en liste med kontaktoplysninger til tandlæger i området.
|
Deltagerne i interventionsgruppen får en mundtlig eksamen.
Efterfølgende vil der blive givet information om ethvert identificeret problem.
Til sidst vil deltagerne modtage et henvisningsbrev til deres tandlæge og en rapport til den praktiserende læge.
Hvis deltagerne ikke har en fast tandlæge, vil de også få udleveret en liste med kontaktoplysninger på tandlæger i området.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
I kontrolgruppen vil der ikke blive foretaget mundtlig eksamen.
Deltagerne vil dog få udleveret en liste over nærliggende tandlæger og flyers med instruktioner om mundhygiejne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kontaktet en tandlæge
Tidsramme: 4 måneder
|
Antal deltagere, der har kontaktet en tandlæge inden for 4 måneder.
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Barbara Janssens, University Ghent
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GerodentPLUS1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .