Kan en lavterskelkontroll motivere eldre til å planlegge et tannlegebesøk?
Kan en lavterskelkontroll motivere eldre til å planlegge et tannlegebesøk? En randomisert kontrollert prøveversjon
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Intervensjonsgruppen vil få verktøy for å tilrettelegge for tannkontakt og informeres om viktigheten av regelmessige tannlegebesøk. Deltakerne gis mulighet til å motta muntlig eksamen. Etterpå vil hver deltaker få brosjyrer med munnhygieneinstruksjoner med hjem. Deltakerne vil motta informasjon om eventuell identifisert oral patologi. Det skal også utarbeides henvisningsbrev til tannlegen og rapport til allmennlegen for å øke sosial innflytelse. Dersom deltakeren ikke har tannlege, vil deltakeren motta en liste med kontaktinformasjon til tannleger i området.
I kontrollgruppen vil det ikke bli utført muntlig eksamen. Deltakerne vil imidlertid få en liste over nærliggende tannleger og flyers med munnhygieneinstruksjoner.
På denne måten ønsker vi å finne ut om tilstedeværelsen av en tannlege med skreddersydde råd er avgjørende for å motivere en eldre til god munnpleie.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Aster De Vleeschauwer
- Telefonnummer: +32470475369
- E-post: aster.devleeschauwer@ugent.be
Studer Kontakt Backup
- Navn: Barbara Janssens
- Telefonnummer: +32473615130
- E-post: barbarae.janssens@ugent.be
Studiesteder
-
-
-
Gent, Belgia, 9000
- Rekruttering
- UGent
-
Ta kontakt med:
- Aster De Vleeschauwer
- E-post: aster.devleeschauwer@ugent.be
-
Hovedetterforsker:
- Barbara barbarae.janssens@ugent.be, Prof. dr.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 65 år eller eldre
- bolig i de valgte regionene (ELZ RITS og ELZ Scheldekracht)
- nederlandsktalende
- ingen tannkontroll siste 12 måneder
- tilstrekkelig kognitiv evne til å svare på spørsmålene
Ekskluderingskriterier:
- Manglende oppfyllelse av inklusjonskriterier
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Intervensjonsgruppen vil få verktøy for å tilrettelegge for tannkontakt og informeres om viktigheten av regelmessige tannlegebesøk.
Deltakerne gis mulighet til å motta muntlig eksamen.
Etterpå vil hver deltaker få brosjyrer med munnhygieneinstruksjoner med hjem.
Deltakerne vil motta informasjon om eventuell identifisert oral patologi.
Det skal også utarbeides henvisningsbrev til tannlegen og rapport til allmennlegen for å øke sosial innflytelse.
Dersom deltakeren ikke har tannlege, vil deltakeren motta en liste med kontaktinformasjon til tannleger i området.
|
Deltakerne i intervensjonsgruppen vil få en muntlig eksamen.
Deretter vil informasjon om eventuelle identifiserte problemer bli gitt.
Til slutt vil deltakerne få et henvisningsbrev til tannlegen sin og en rapport til fastlegen.
Dersom deltakerne ikke har fast tannlege, vil de også få en liste med kontaktinformasjon til tannleger i området.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
I kontrollgruppen vil det ikke bli utført muntlig eksamen.
Deltakerne vil imidlertid få en liste over nærliggende tannleger og flyers med munnhygieneinstruksjoner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kontaktet en tannlege
Tidsramme: 4 måneder
|
Antall deltakere som har kontaktet tannlege innen 4 måneder.
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Barbara Janssens, University Ghent
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GerodentPLUS1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .