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낮은 역치의 검진이 노인들이 치과 방문 일정을 잡도록 동기를 부여할 수 있습니까?

2024년 5월 17일 업데이트: University Ghent

낮은 역치의 검진이 노인들이 치과 방문 일정을 잡도록 동기를 부여할 수 있습니까? 무작위 대조 시험

노인의 구강 건강 개선을 위한 구강 검진 캠페인의 효과에 대한 연구는 거의 없습니다. 따라서 본 연구의 목적은 구강 건강 검진을 포함한 구강 건강 전문가와의 낮은 임계치 접촉이 노인(65세 이상)의 치과 출석에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

중재 그룹에는 치과 접촉을 용이하게 하는 도구가 제공되며 정기적인 치과 방문의 중요성에 대한 정보를 받게 됩니다. 참가자에게는 구술 시험을 받을 수 있는 기회가 제공됩니다. 그 후, 각 참가자는 집에 가져갈 구강 위생 지침이 포함된 브로셔를 받게 됩니다. 참가자는 확인된 구강 병리에 대한 정보를 받게 됩니다. 치과의사를 위한 추천서와 일반의를 위한 보고서도 마련해 사회적 영향력을 높일 예정이다. 참가자에게 치과의사가 없는 경우 참가자는 해당 지역의 치과의사 연락처 목록을 받게 됩니다.

대조군에서는 구강검사를 실시하지 않습니다. 그러나 참가자에게는 인근 치과 의사 목록과 구강 위생 지침이 포함된 전단지가 제공됩니다.

이러한 방식으로, 우리는 맞춤형 조언을 제공하는 치과 전문가의 존재가 노인에게 좋은 구강 관리에 대한 동기를 부여하는 데 중요한지 알아보고 싶습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

194

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 65세 이상
  • 선택한 지역 내 주택 거주(ELZ RITS en ELZ Scheldekracht)
  • 네덜란드어 말하기
  • 지난 12개월 동안 치과 검진을 받지 않았습니다.
  • 질문에 답할 수 있는 충분한 인지 능력

제외 기준:

- 포함 기준을 충족하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
중재 그룹에는 치과 접촉을 용이하게 하는 도구가 제공되며 정기적인 치과 방문의 중요성에 대한 정보를 받게 됩니다. 참가자에게는 구술 시험을 받을 수 있는 기회가 제공됩니다. 그 후, 각 참가자는 집에 가져갈 구강 위생 지침이 포함된 브로셔를 받게 됩니다. 참가자는 확인된 구강 병리에 대한 정보를 받게 됩니다. 치과의사를 위한 추천서와 일반의를 위한 보고서도 마련해 사회적 영향력을 높일 예정이다. 참가자에게 치과의사가 없는 경우 참가자는 해당 지역의 치과의사 연락처 목록을 받게 됩니다.
중재 그룹의 참가자는 구술 시험을 받게 됩니다. 그런 다음 확인된 문제에 대한 정보가 제공됩니다. 마지막으로, 참가자들은 담당 치과의사를 위한 추천서와 일반의를 위한 보고서를 받게 됩니다. 참가자들에게 정규 치과의사가 없는 경우, 해당 지역의 치과의사의 연락처 정보가 포함된 목록도 제공됩니다.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
대조군에서는 구강검사를 실시하지 않습니다. 그러나 참가자에게는 인근 치과 의사 목록과 구강 위생 지침이 포함된 전단지가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치과 의사에게 연락했습니다
기간: 4개월
4개월 이내에 치과의사에게 연락한 참가자 수.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Barbara Janssens, University Ghent

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 25일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GerodentPLUS1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자의 개인 정보 보호

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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