Kan een laagdrempelige controle ouderen motiveren om een tandartsbezoek te plannen?
Kan een laagdrempelige controle ouderen motiveren om een tandartsbezoek te plannen? Een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De interventiegroep krijgt hulpmiddelen aangereikt om tandheelkundig contact te vergemakkelijken en wordt geïnformeerd over het belang van regelmatig tandartsbezoek. Deelnemers worden in de gelegenheid gesteld een mondeling examen af te leggen. Na afloop krijgt iedere deelnemer brochures met mondhygiëne-instructies mee naar huis. Deelnemers ontvangen informatie over elke geïdentificeerde orale pathologie. Ook wordt er een verwijsbrief voor de tandarts en een rapport voor de huisarts opgesteld om de maatschappelijke invloed te vergroten. Indien de deelnemer geen tandarts heeft, ontvangt de deelnemer een lijst met contactgegevens van tandartsen in de omgeving.
Bij de controlegroep wordt geen mondeling examen afgenomen. Deelnemers krijgen echter een lijst met tandartsen in de buurt en flyers met instructies voor mondhygiëne.
Op deze manier willen we erachter komen of de aanwezigheid van een tandarts met advies op maat cruciaal is om een oudere te motiveren tot goede mondzorg.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Aster De Vleeschauwer
- Telefoonnummer: +32470475369
- E-mail: aster.devleeschauwer@ugent.be
Studie Contact Back-up
- Naam: Barbara Janssens
- Telefoonnummer: +32473615130
- E-mail: barbarae.janssens@ugent.be
Studie Locaties
-
-
-
Gent, België, 9000
- Werving
- UGent
-
Contact:
- Aster De Vleeschauwer
- E-mail: aster.devleeschauwer@ugent.be
-
Hoofdonderzoeker:
- Barbara barbarae.janssens@ugent.be, Prof. dr.
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 65 jaar of ouder
- woningbouw binnen de geselecteerde regio’s (ELZ RITS en ELZ Scheldekracht)
- Nederlands sprekend
- geen tandheelkundige controle in de afgelopen 12 maanden
- voldoende cognitieve vaardigheden om de vragen te beantwoorden
Uitsluitingscriteria:
- Het niet voldoen aan de inclusiecriteria
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie Groep
De interventiegroep krijgt hulpmiddelen aangereikt om tandheelkundig contact te vergemakkelijken en wordt geïnformeerd over het belang van regelmatig tandartsbezoek.
Deelnemers worden in de gelegenheid gesteld een mondeling examen af te leggen.
Na afloop krijgt iedere deelnemer brochures met mondhygiëne-instructies mee naar huis.
Deelnemers ontvangen informatie over elke geïdentificeerde orale pathologie.
Ook wordt er een verwijsbrief voor de tandarts en een rapport voor de huisarts opgesteld om de maatschappelijke invloed te vergroten.
Indien de deelnemer geen tandarts heeft, ontvangt de deelnemer een lijst met contactgegevens van tandartsen in de omgeving.
|
De deelnemers aan de interventiegroep krijgen een mondeling examen.
Vervolgens wordt informatie gegeven over elk geïdentificeerd probleem.
Tenslotte ontvangen deelnemers een verwijsbrief voor hun tandarts en een rapport voor de huisarts.
Indien de deelnemers geen vaste tandarts hebben, ontvangen zij tevens een lijst met contactgegevens van tandartsen in de omgeving.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Bij de controlegroep wordt geen mondeling examen afgenomen.
Deelnemers krijgen echter een lijst met tandartsen in de buurt en flyers met instructies voor mondhygiëne.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Contact opgenomen met een tandarts
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Aantal deelnemers dat binnen 4 maanden contact heeft gehad met een tandarts.
|
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Barbara Janssens, University Ghent
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GerodentPLUS1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .