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Kann eine niedrigschwellige Vorsorgeuntersuchung ältere Menschen zu einem Zahnarztbesuch motivieren?

17. Mai 2024 aktualisiert von: University Ghent

Kann eine niedrigschwellige Vorsorgeuntersuchung ältere Menschen zu einem Zahnarztbesuch motivieren? Eine Randomisierte Kontrollierte Studie

Es gibt wenig Forschung über die Wirkung oraler Screening-Kampagnen auf die Verbesserung der Mundgesundheit bei älteren Menschen. Ziel dieser Studie ist es daher, die Auswirkung eines niedrigschwelligen Kontakts mit einem Mundgesundheitsfachmann, einschließlich einer Mundgesundheitsuntersuchung, auf die Zahnarztbesuche älterer Menschen (65 Jahre oder älter) zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Interventionsgruppe werden Hilfsmittel zur Verfügung gestellt, um den Zahnarztkontakt zu erleichtern, und sie wird über die Bedeutung regelmäßiger Zahnarztbesuche informiert. Den Teilnehmern wird die Möglichkeit gegeben, eine mündliche Prüfung abzulegen. Anschließend erhält jeder Teilnehmer Broschüren mit Mundhygienehinweisen zum Mitnehmen. Die Teilnehmer erhalten Informationen über alle festgestellten oralen Pathologien. Um den gesellschaftlichen Einfluss zu erhöhen, werden außerdem ein Überweisungsschreiben für den Zahnarzt und ein Gutachten für den Hausarzt erstellt. Wenn der Teilnehmer keinen Zahnarzt hat, erhält der Teilnehmer eine Liste mit Kontaktinformationen für Zahnärzte in der Umgebung.

In der Kontrollgruppe wird keine mündliche Prüfung durchgeführt. Den Teilnehmern wird jedoch eine Liste von Zahnärzten in der Nähe sowie Flyer mit Anweisungen zur Mundhygiene ausgehändigt.

Auf diese Weise möchten wir herausfinden, ob die Anwesenheit eines Zahnarztes mit individueller Beratung entscheidend ist, um einen älteren Menschen zu einer guten Mundpflege zu motivieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

194

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 65 Jahre oder älter
  • Eigenheime in den ausgewählten Regionen (ELZ RITS und ELZ Scheldekracht)
  • Niederländisch sprechend
  • keine zahnärztliche Kontrolle in den letzten 12 Monaten
  • ausreichende kognitive Fähigkeit zur Beantwortung der Fragen

Ausschlusskriterien:

- Nichterfüllung der Einschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Der Interventionsgruppe werden Hilfsmittel zur Verfügung gestellt, um den Zahnarztkontakt zu erleichtern, und sie wird über die Bedeutung regelmäßiger Zahnarztbesuche informiert. Den Teilnehmern wird die Möglichkeit gegeben, eine mündliche Prüfung abzulegen. Anschließend erhält jeder Teilnehmer Broschüren mit Mundhygienehinweisen zum Mitnehmen. Die Teilnehmer erhalten Informationen über alle festgestellten oralen Pathologien. Um den gesellschaftlichen Einfluss zu erhöhen, werden außerdem ein Überweisungsschreiben für den Zahnarzt und ein Gutachten für den Hausarzt erstellt. Wenn der Teilnehmer keinen Zahnarzt hat, erhält der Teilnehmer eine Liste mit Kontaktinformationen für Zahnärzte in der Umgebung.
Verfahren: Mündliches Screening
Die Teilnehmer der Interventionsgruppe erhalten eine mündliche Prüfung. Anschließend erfolgt eine Information über festgestellte Probleme. Abschließend erhalten die Teilnehmer ein Überweisungsschreiben für ihren Zahnarzt und einen Bericht für den Hausarzt. Wenn die Teilnehmer keinen festen Zahnarzt haben, erhalten sie außerdem eine Liste mit Kontaktinformationen von Zahnärzten in der Umgebung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In der Kontrollgruppe wird keine mündliche Prüfung durchgeführt. Den Teilnehmern wird jedoch eine Liste von Zahnärzten in der Nähe sowie Flyer mit Anweisungen zur Mundhygiene ausgehändigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Habe einen Zahnarzt kontaktiert
Zeitfenster: 4 Monate
Anzahl der Teilnehmer, die innerhalb von 4 Monaten einen Zahnarzt kontaktiert haben.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Ghent

Ermittler

  • Hauptermittler: Barbara Janssens, University Ghent

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GerodentPLUS1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Privatsphäre der Teilnehmer

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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