Voiko matalan kynnyksen tarkastus motivoida ikääntyviä ihmisiä varaamaan hammaslääkärikäynnin?
perjantai 17. toukokuuta 2024 päivittänyt: University Ghent
Voiko matalan kynnyksen tarkastus motivoida ikääntyviä ihmisiä varaamaan hammaslääkärikäynnin? Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Suun seulontakampanjoiden vaikutuksesta iäkkäiden ihmisten suun terveyden parantamiseen on vähän tutkimusta.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää matalan kynnyksen kosketuksen vaikutusta suun terveydenhuollon ammattilaiseen, mukaan lukien suun terveystarkastus, vaikutusta iäkkäiden (65-vuotiaiden tai sitä vanhempien) hammashoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Interventioryhmälle tarjotaan työkaluja hammaslääkärikontaktin helpottamiseksi ja tiedotetaan säännöllisten hammaslääkärikäyntien tärkeydestä. Osallistujilla on mahdollisuus saada suullinen koe. Tämän jälkeen jokainen osallistuja saa kotiin vietäväksi esitteet, joissa on suuhygienia-ohjeet. Osallistujat saavat tietoa tunnistetuista suun patologioista. Sosiaalisen vaikuttavuuden lisäämiseksi laaditaan myös lähetekirje hammaslääkärille ja raportti yleislääkärille. Mikäli osallistujalla ei ole hammaslääkäriä, osallistuja saa listan alueen hammaslääkäreiden yhteystiedoista.
Kontrolliryhmässä ei suoriteta suullista tutkimusta. Osallistujille annetaan kuitenkin luettelo lähistöllä olevista hammaslääkäreistä ja esitteitä suuhygieniaohjeineen.
Näin haluamme selvittää, onko hammaslääkärin läsnäolo räätälöityjen neuvojen kanssa ratkaisevaa motivoimaan iäkästä hyvään suun hoitoon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
194
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aster De Vleeschauwer
- Puhelinnumero: +32470475369
- Sähköposti: aster.devleeschauwer@ugent.be
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Barbara Janssens
- Puhelinnumero: +32473615130
- Sähköposti: barbarae.janssens@ugent.be
Opiskelupaikat
-
-
-
Gent, Belgia, 9000
- Rekrytointi
- UGent
-
Ottaa yhteyttä:
- Aster De Vleeschauwer
- Sähköposti: aster.devleeschauwer@ugent.be
-
Päätutkija:
- Barbara barbarae.janssens@ugent.be, Prof. dr.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65-vuotias tai vanhempi
- kotiasunto valituilla alueilla (ELZ RITS en ELZ Scheldekracht)
- hollanninkielinen
- ei hammastarkastusta viimeisen 12 kuukauden aikana
- riittävä kognitiivinen kyky vastata kysymyksiin
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistumiskriteerien noudattamatta jättäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmälle tarjotaan työkaluja hammaslääkärikontaktin helpottamiseksi ja tiedotetaan säännöllisten hammaslääkärikäyntien tärkeydestä.
Osallistujilla on mahdollisuus saada suullinen koe.
Tämän jälkeen jokainen osallistuja saa kotiin vietäväksi esitteet, joissa on suuhygienia-ohjeet.
Osallistujat saavat tietoa tunnistetuista suun patologioista.
Sosiaalisen vaikuttavuuden lisäämiseksi laaditaan myös lähetekirje hammaslääkärille ja raportti yleislääkärille.
Mikäli osallistujalla ei ole hammaslääkäriä, osallistuja saa listan alueen hammaslääkäreiden yhteystiedoista.
|
Interventioryhmän osallistujat saavat suullisen kokeen.
Tämän jälkeen tiedot kaikista havaituista ongelmista.
Lopuksi osallistujat saavat lähetekirjeen hammaslääkärilleen ja raportin yleislääkärille.
Mikäli osallistujilla ei ole vakituista hammaslääkäriä, heille annetaan myös lista alueen hammaslääkäreiden yhteystiedoista.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmässä ei suoriteta suullista tutkimusta.
Osallistujille annetaan kuitenkin luettelo lähistöllä olevista hammaslääkäreistä ja esitteitä suuhygieniaohjeineen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Otti yhteyttä hammaslääkäriin
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Osallistujien lukumäärä, jotka ovat ottaneet yhteyttä hammaslääkäriin 4 kuukauden sisällä.
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Barbara Janssens, University Ghent
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GerodentPLUS1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Osallistujien yksityisyys
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .