¿Puede un chequeo de bajo umbral motivar a las personas mayores a programar una visita al dentista?
17 de mayo de 2024 actualizado por: University Ghent
¿Puede un chequeo de bajo umbral motivar a las personas mayores a programar una visita al dentista? Un ensayo controlado aleatorio
Hay poca investigación sobre el efecto de las campañas de detección bucal para mejorar la salud bucal en las personas mayores.
Por lo tanto, el objetivo de este estudio es investigar el efecto de un contacto de bajo umbral con un profesional de la salud bucal, incluido un examen de salud bucal, sobre la asistencia dental de personas mayores (65 años o más).
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El grupo de intervención recibirá herramientas para facilitar el contacto dental y se le informará sobre la importancia de las visitas dentales periódicas. Los participantes tienen la oportunidad de recibir un examen oral. Posteriormente, cada participante recibirá folletos con instrucciones de higiene bucal para llevar a casa. Los participantes recibirán información sobre cualquier patología bucal identificada. También se preparará una carta de derivación para el dentista y un informe para el médico de cabecera para aumentar la influencia social. Si el participante no tiene un dentista, recibirá una lista de información de contacto de los dentistas de la zona.
En el grupo de control no se realizará ningún examen oral. Sin embargo, los participantes recibirán una lista de dentistas cercanos y folletos con instrucciones de higiene bucal.
De esta manera, queremos saber si la presencia de un profesional dental con asesoramiento personalizado es crucial para motivar a una persona mayor a un buen cuidado bucal.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
194
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Aster De Vleeschauwer
- Número de teléfono: +32470475369
- Correo electrónico: aster.devleeschauwer@ugent.be
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Barbara Janssens
- Número de teléfono: +32473615130
- Correo electrónico: barbarae.janssens@ugent.be
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Gent, Bélgica, 9000
- Reclutamiento
- UGent
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Contacto:
- Aster De Vleeschauwer
- Correo electrónico: aster.devleeschauwer@ugent.be
-
Investigador principal:
- Barbara barbarae.janssens@ugent.be, Prof. dr.
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 65 años de edad o más
- vivienda en las regiones seleccionadas (ELZ RITS en ELZ Scheldekracht)
- Habla holandés
- ningún control dental en los últimos 12 meses
- suficiente capacidad cognitiva para responder las preguntas
Criterio de exclusión:
- Incumplimiento de los criterios de inclusión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervención
El grupo de intervención recibirá herramientas para facilitar el contacto dental y se le informará sobre la importancia de las visitas dentales periódicas.
Los participantes tienen la oportunidad de recibir un examen oral.
Posteriormente, cada participante recibirá folletos con instrucciones de higiene bucal para llevar a casa.
Los participantes recibirán información sobre cualquier patología bucal identificada.
También se preparará una carta de derivación para el dentista y un informe para el médico de cabecera para aumentar la influencia social.
Si el participante no tiene un dentista, recibirá una lista de información de contacto de los dentistas de la zona.
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Los participantes del grupo de intervención recibirán un examen oral.
Posteriormente se dará información sobre cualquier problema identificado.
Por último, los participantes recibirán una carta de derivación para su dentista y un informe para el médico de cabecera.
Si los participantes no tienen un dentista habitual, también se les entregará una lista con información de contacto de los dentistas de la zona.
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Sin intervención: Grupo de control
En el grupo de control no se realizará ningún examen oral.
Sin embargo, los participantes recibirán una lista de dentistas cercanos y folletos con instrucciones de higiene bucal.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Contacté a un dentista
Periodo de tiempo: 4 meses
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Número de participantes que se han puesto en contacto con un dentista en los 4 meses.
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Barbara Janssens, University Ghent
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GerodentPLUS1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Privacidad de los participantes
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .