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腹臥位肩甲骨収縮運動を行った後、小胸筋の長さに即時効果はありますか?

2024年4月2日 更新者：Andrews University

痛みのない参加者に典型的なセットと反復を使用して腹臥位肩甲骨収縮運動を行った後、小胸筋の長さに即時効果があるか

この臨床試験の目的は、正常な参加者をテストすることです。

答えようとしている主な質問は次のとおりです。

• 参加者の小胸筋は、肩甲骨牽引筋を鍛える運動を行った直後に長さが変化しますか? 参加者は小胸筋を測定した後、肩甲骨の収縮筋を鍛える運動を行った後、再び大胸筋を測定します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

参加者は、壁に固定された巻尺を使用して、身長をセンチメートル単位で測定します。 その後、参加者は壁から離れ、通常の休息位置に立つように求められます。 マークは烏口突起の最も内側の下側に付けられ、第 2 のマークは胸骨の外側、人差し指 1 本分の幅の第 3 肋骨の前下端に付けられます。 次に、参加者が通常の呼気を維持しているときに、ノギスを使用してこれらのマーク間の距離を測定します。

次に、参加者は治療台座にうつ伏せになり、額の下に小さなタオルロールを置きます。 参加者は両方の拳を作り、頭のすぐ上にある台座の上に置きます。両側の親指を立て、手の尺側を台座の上に置き、肘が台座の上に残るように腕をリラックスさせます。 次に、参加者は台座に手をつけたまま、肘を台座からできるだけ高く持ち上げます。 参加者はこの動作を 10 回繰り返し、各セット間に 30 秒の休憩を挟みながら、このエクササイズを 3 セット実行します。

3 セット目の後、参加者は立ち上がり、2 番目のキャリパーを使用して、同じテスターが同じマークを使用して PM の長さを再度測定します。 これでテスト手順と参加者の研究への参加は終了となります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Idaho
      • Hayden、Idaho、アメリカ、83835
        • North Idaho Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上。 肩の挙上は少なくとも 130 度。 除外基準はありません。

除外基準:

  • 現在の肩の病状および/または痛み、以前の肩の手術、神経障害、上四分の変形、上肢の骨折、または全身性の炎症性疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入アーム
介入を受けた参加者。
他の：肩甲骨の収縮運動
参加者は治療台座の上で両手を頭より上にしてうつ伏せになり、肘を上げる動作を 10 回 3 セット繰り返し、各セット間に 30 秒の休憩を挟みます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小胸筋の長さ
時間枠：介入前と介入直後に測定
大胸筋の長さ（ミリメートル単位）
介入前と介入直後に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Andrews University

捜査官

  • 主任研究者：Jeremy Dye, MPT、North Idaho Physical Therapy

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月15日

一次修了 (実際)

2022年1月10日

研究の完了 (実際)

2022年1月10日

試験登録日

最初に提出

2024年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月2日

最初の投稿 (実際)

2024年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月2日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 12241976

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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