Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Y a-t-il un effet immédiat sur la longueur du petit pectoral après avoir effectué un exercice de rétraction scapulaire couchée

2 avril 2024 mis à jour par: Andrews University

Y a-t-il un effet immédiat sur la longueur du petit pectoral après avoir effectué un exercice de rétraction scapulaire couchée en utilisant des séries et des répétitions typiques chez des participants sans douleur

Le but de cet essai clinique est de tester des participants normaux.

La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :

• Les muscles petits pectoraux du participant changent-ils de longueur immédiatement après avoir effectué un exercice qui sollicite les muscles écarteurs scapulaires ? Les participants feront mesurer leur muscle petit pectoral, puis effectueront un exercice de recrutement des muscles rétracteurs scapulaires, puis feront mesurer à nouveau leur muscle pectoral.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les participants verront leur taille debout mesurée en centimètres avec un ruban à mesurer fixé contre un mur. Les participants s'éloigneront ensuite du mur et seront invités à se tenir dans leur position de repos normale. Une marque sera placée sur la face la plus médiale-inférieure du processus coracoïde et une deuxième marque sur le bord antéro-inférieur de la troisième côte, à la largeur d'un index latéralement au sternum. Un pied à coulisse sera ensuite utilisé pour mesurer la distance entre ces marques pendant que le participant expire normalement.

Les participants seront ensuite allongés sur un socle de traitement avec un petit rouleau de serviette sous le front. Les participants formeront les deux poings et les placeront sur le socle juste au-dessus de leur tête, avec les pouces bilatéraux vers le haut et le côté cubital des mains reposant sur le socle, et leurs bras détendus pour que leurs coudes restent sur le socle. Les participants lèveront ensuite leurs coudes du socle le plus haut possible tout en gardant leurs mains sur le socle. Les participants répéteront ce mouvement pendant 10 répétitions, en effectuant trois séries de cet exercice avec 30 secondes de repos entre chaque série.

Après la troisième série, les participants se lèveront et un deuxième pied à coulisse sera utilisé pour mesurer à nouveau la longueur des PM par le même testeur en utilisant les mêmes marques. Ceci conclura la procédure de test et l'implication du participant dans l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Idaho
      • Hayden, Idaho, États-Unis, 83835
        • North Idaho Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus. Au moins 130 degrés d’élévation des épaules. Aucun des critères d'exclusion.

Critère d'exclusion:

  • Pathologie et/ou douleur actuelle de l'épaule, chirurgie antérieure de l'épaule, toute déficience neurologique, toute déformation du quartier supérieur, une fracture du membre supérieur ou une maladie inflammatoire systémique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras d'intervention
Participants ayant subi une intervention.
Le participant est allongé sur le ventre avec les mains supérieures à la tête sur un socle de traitement et lève les coudes 10 répétitions pendant trois séries avec 30 secondes de repos entre chaque série.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Longueur du petit pectoral
Délai: Mesuré avant et immédiatement après l'intervention
Longueur du muscle pectoral Longueur en millimètres
Mesuré avant et immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jeremy Dye, MPT, North Idaho Physical Therapy

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2021

Achèvement primaire (Réel)

10 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

10 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2024

Première publication (Réel)

4 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2024

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12241976

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner