Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Er det en umiddelbar effekt på Pectoralis Minor-lengden etter å ha utført en prone Scapular retraksjonsøvelse

2. april 2024 oppdatert av: Andrews University

Er det en umiddelbar effekt på Pectoralis Minor-lengden etter å ha utført en prone Scapular Retraction-øvelse ved bruk av typiske sett og repetisjoner hos smertefrie deltakere

Målet med denne kliniske studien er å teste normale deltakere.

Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

• Endrer deltakerens pectoralis minor-muskler lengde umiddelbart etter å ha utført en øvelse som rekrutterer skulderbladsretraktormusklene? Deltakerne vil få målt brystmuskelen, deretter utføre en øvelse som rekrutterer skulderbladsmusklene, og deretter få målt brystmuskelen igjen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakerne vil få ståhøyden målt i centimeter med et målebånd festet mot en vegg. Deltakerne vil deretter gå bort fra veggen og bli bedt om å stå i sin normale hvilestilling. Et merke vil bli plassert på det mest mediale-inferiøre aspektet av coracoid-prosessen og et andre merke på den fremre-inferiøre kanten av det tredje ribben, en pekefingerbredde lateralt til brystbenet. En skyvelære vil da bli brukt for å måle avstanden mellom disse merkene når deltakeren holder en normal utpust.

Deltakerne vil deretter legge seg frembøyd på en behandlingssokkel med en liten håndklerull under pannen. Deltakerne vil danne begge nevene og plassere dem på sokkelen like over hodet, med bilaterale tommelen opp og ulnarsiden av hendene hvilende på sokkelen, og armene slappe av slik at albuene forblir på sokkelen. Deltakerne vil da løfte albuene fra sokkelen så høyt som mulig mens de holder hendene på sokkelen. Deltakerne vil gjenta denne bevegelsen i 10 repetisjoner, og utføre tre sett av denne øvelsen med 30 sekunders hvile mellom hvert sett.

Etter det tredje settet vil deltakerne reise seg og en andre skyvelære brukes til å måle PM-lengden igjen av samme tester med de samme merkene. Dette vil avslutte testprosedyren og deltakerens involvering i studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Idaho
      • Hayden, Idaho, Forente stater, 83835
        • North Idaho Physical Therapy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre. Minst 130 graders skulderhøyde. Ingen av eksklusjonskriteriene.

Ekskluderingskriterier:

  • Aktuell skulderpatologi og/eller smerte, tidligere skulderkirurgi, enhver nevrologisk svekkelse, enhver øvre fjerdedel deformitet, et brudd i øvre ekstremitet eller systemisk inflammatorisk sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsarm
Deltakere som gjennomgikk intervensjon.
Deltakeren ligger tilbøyelig med hendene over hodet på en behandlingssokkel og løfter albuene 10 repetisjoner i tre sett med 30 sekunders hvile mellom hvert sett.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pectoralis Minor Lengde
Tidsramme: Målt før og umiddelbart etter intervensjon
Lengden på Pectoralis-muskelens lengde i millimeter
Målt før og umiddelbart etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jeremy Dye, MPT, North Idaho Physical Therapy

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2021

Primær fullføring (Faktiske)

10. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

10. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

4. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2024

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 12241976

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere