- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06346314
Er det en umiddelbar effekt på Pectoralis Minor-lengden etter å ha utført en prone Scapular retraksjonsøvelse
Er det en umiddelbar effekt på Pectoralis Minor-lengden etter å ha utført en prone Scapular Retraction-øvelse ved bruk av typiske sett og repetisjoner hos smertefrie deltakere
Målet med denne kliniske studien er å teste normale deltakere.
Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
• Endrer deltakerens pectoralis minor-muskler lengde umiddelbart etter å ha utført en øvelse som rekrutterer skulderbladsretraktormusklene? Deltakerne vil få målt brystmuskelen, deretter utføre en øvelse som rekrutterer skulderbladsmusklene, og deretter få målt brystmuskelen igjen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakerne vil få ståhøyden målt i centimeter med et målebånd festet mot en vegg. Deltakerne vil deretter gå bort fra veggen og bli bedt om å stå i sin normale hvilestilling. Et merke vil bli plassert på det mest mediale-inferiøre aspektet av coracoid-prosessen og et andre merke på den fremre-inferiøre kanten av det tredje ribben, en pekefingerbredde lateralt til brystbenet. En skyvelære vil da bli brukt for å måle avstanden mellom disse merkene når deltakeren holder en normal utpust.
Deltakerne vil deretter legge seg frembøyd på en behandlingssokkel med en liten håndklerull under pannen. Deltakerne vil danne begge nevene og plassere dem på sokkelen like over hodet, med bilaterale tommelen opp og ulnarsiden av hendene hvilende på sokkelen, og armene slappe av slik at albuene forblir på sokkelen. Deltakerne vil da løfte albuene fra sokkelen så høyt som mulig mens de holder hendene på sokkelen. Deltakerne vil gjenta denne bevegelsen i 10 repetisjoner, og utføre tre sett av denne øvelsen med 30 sekunders hvile mellom hvert sett.
Etter det tredje settet vil deltakerne reise seg og en andre skyvelære brukes til å måle PM-lengden igjen av samme tester med de samme merkene. Dette vil avslutte testprosedyren og deltakerens involvering i studien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Idaho
-
Hayden, Idaho, Forente stater, 83835
- North Idaho Physical Therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre. Minst 130 graders skulderhøyde. Ingen av eksklusjonskriteriene.
Ekskluderingskriterier:
- Aktuell skulderpatologi og/eller smerte, tidligere skulderkirurgi, enhver nevrologisk svekkelse, enhver øvre fjerdedel deformitet, et brudd i øvre ekstremitet eller systemisk inflammatorisk sykdom.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsarm
Deltakere som gjennomgikk intervensjon.
|
Deltakeren ligger tilbøyelig med hendene over hodet på en behandlingssokkel og løfter albuene 10 repetisjoner i tre sett med 30 sekunders hvile mellom hvert sett.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pectoralis Minor Lengde
Tidsramme: Målt før og umiddelbart etter intervensjon
|
Lengden på Pectoralis-muskelens lengde i millimeter
|
Målt før og umiddelbart etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jeremy Dye, MPT, North Idaho Physical Therapy
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Borstad JD. Measurement of pectoralis minor muscle length: validation and clinical application. J Orthop Sports Phys Ther. 2008 Apr;38(4):169-74. doi: 10.2519/jospt.2008.2723. Epub 2007 Nov 21.
- Viriyatharakij N, Chinkulprasert C, Rakthim N, Patumrat J, Ketruang B. Change of pectoralis minor length, and acromial distance, during scapular retraction at 60 degrees shoulder elevation. J Bodyw Mov Ther. 2017 Jan;21(1):53-57. doi: 10.1016/j.jbmt.2016.04.015. Epub 2016 Apr 29.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 12241976
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .