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Existe um efeito imediato no comprimento do peitoral menor após a realização de um exercício de retração escapular em decúbito ventral

2 de abril de 2024 atualizado por: Andrews University

Existe um efeito imediato no comprimento do peitoral menor após a realização de um exercício de retração escapular prona usando séries e repetições típicas em participantes sem dor

O objetivo deste ensaio clínico é testar participantes normais.

A principal questão que pretende responder é:

• Os músculos peitorais menores do participante mudam de comprimento imediatamente após a realização de um exercício que recruta os músculos retratores escapulares? Os participantes terão seu músculo peitoral menor medido, em seguida, realizarão um exercício recrutando os músculos retratores escapulares e, em seguida, terão seu músculo peitoral medido novamente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os participantes terão a altura em pé medida em centímetros com uma fita métrica fixada na parede. Os participantes então se afastarão da parede e serão solicitados a permanecer em sua posição normal de descanso. Uma marca será colocada na face mais médio-inferior do processo coracóide e uma segunda marca na borda ântero-inferior da terceira costela, na largura de um dedo indicador lateral ao esterno. Um paquímetro será então usado para medir a distância entre essas marcas enquanto o participante realiza uma expiração normal.

Os participantes ficarão então deitados em uma base de tratamento com um pequeno rolo de toalha sob a testa. Os participantes formarão os dois punhos e os colocarão no pedestal logo acima da cabeça, com os polegares bilaterais para cima e o lado ulnar das mãos apoiado no pedestal, e os braços relaxados para que os cotovelos permaneçam no pedestal. Os participantes levantarão então os cotovelos do pedestal o mais alto possível, mantendo as mãos no pedestal. Os participantes repetirão esse movimento por 10 repetições, realizando três séries deste exercício com 30 segundos de descanso entre cada série.

Após a terceira série, os participantes se levantarão e um segundo paquímetro será usado para medir novamente o comprimento do PM pelo mesmo testador usando as mesmas marcas. Isso concluirá o procedimento de teste e o envolvimento do participante no estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Idaho
      • Hayden, Idaho, Estados Unidos, 83835
        • North Idaho Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade ou mais. Pelo menos 130 graus de elevação dos ombros. Nenhum dos critérios de exclusão.

Critério de exclusão:

  • Patologia e/ou dor atual no ombro, cirurgia anterior no ombro, qualquer comprometimento neurológico, qualquer deformidade no quarto superior, fratura da extremidade superior ou doença inflamatória sistêmica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de intervenção
Participantes que passaram por intervenção.
O participante deita-se de bruços com as mãos acima da cabeça em um pedestal de tratamento e levanta os cotovelos 10 repetições por três séries com 30 segundos de descanso entre cada série.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comprimento do peitoral menor
Prazo: Medido antes e imediatamente após a intervenção
Comprimento do músculo peitoral em milímetros
Medido antes e imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jeremy Dye, MPT, North Idaho Physical Therapy

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

10 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

10 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

4 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 12241976

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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