Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Is er een onmiddellijk effect op de kleine lengte van de pectoralis na het uitvoeren van een scapulaire terugtrekkingsoefening?

2 april 2024 bijgewerkt door: Andrews University

Is er een onmiddellijk effect op de kleine lengte van de pectoralis na het uitvoeren van een rekoefening voor het terugtrekken van het scapulier met behulp van typische reeksen en herhalingen bij pijnvrije deelnemers?

Het doel van deze klinische proef is om normale deelnemers te testen.

De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:

• Veranderen de kleine pectoralisspieren van de deelnemer van lengte onmiddellijk na het uitvoeren van een oefening waarbij de scapulaire retractorspieren worden gerekruteerd? Deelnemers laten hun kleine borstspier meten, voeren vervolgens een oefening uit waarbij de scapulaire retractorspieren worden gerekruteerd en laten vervolgens hun borstspier opnieuw meten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De deelnemers laten hun stahoogte in centimeters meten met een meetlint dat tegen de muur wordt bevestigd. De deelnemers stappen dan weg van de muur en worden gevraagd in hun normale rustpositie te gaan staan. Er wordt een merkteken geplaatst op het meest mediaal-inferieure aspect van het processus coracoïd en een tweede merkteken op de anterieur-inferieure rand van de derde ribbe, ter breedte van één wijsvinger lateraal van het borstbeen. Vervolgens wordt een schuifmaat gebruikt om de afstand tussen deze markeringen te meten terwijl de deelnemer normaal uitademt.

De deelnemers gaan dan op hun buik liggen op een behandelbank met een kleine handdoekrol onder hun voorhoofd. De deelnemers vormen beide vuisten en plaatsen deze op de sokkel net boven hun hoofd, met de duimen omhoog en de ulnaire zijde van de handen op de sokkel, en hun armen ontspannen zodat hun ellebogen op de sokkel blijven. Vervolgens heffen de deelnemers hun ellebogen zo hoog mogelijk van de sokkel, terwijl ze hun handen op de sokkel houden. De deelnemers herhalen deze beweging gedurende 10 herhalingen, waarbij ze drie sets van deze oefening uitvoeren met 30 seconden rust tussen elke set.

Na de derde set staan ​​de deelnemers op en wordt een tweede schuifmaat gebruikt om de PM-lengte opnieuw te meten door dezelfde tester met dezelfde markeringen. Hiermee wordt de testprocedure en de deelname van de deelnemer aan het onderzoek afgerond.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Idaho
      • Hayden, Idaho, Verenigde Staten, 83835
        • North Idaho Physical Therapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder. Minimaal 130 graden schouderhoogte. Geen van de uitsluitingscriteria.

Uitsluitingscriteria:

  • Huidige schouderpathologie en/of -pijn, eerdere schouderoperaties, eventuele neurologische stoornissen, misvormingen van het bovenste kwartier, een fractuur van de bovenste extremiteit of systemische ontstekingsziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie-arm
Deelnemers die een interventie hebben ondergaan.
De deelnemer ligt op de buik met de handen boven het hoofd op een behandelbank en tilt de ellebogen 10 herhalingen op voor drie sets met 30 seconden rust tussen elke set.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pectoralis kleine lengte
Tijdsspanne: Gemeten voor en direct na de interventie
Lengte van de Pectoralis Spierlengte in millimeters
Gemeten voor en direct na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jeremy Dye, MPT, North Idaho Physical Therapy

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 april 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 12241976

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren