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¿Existe un efecto inmediato sobre la longitud del pectoral menor después de realizar un ejercicio de retracción escapular en decúbito prono?

2 de abril de 2024 actualizado por: Andrews University

¿Existe un efecto inmediato sobre la longitud del pectoral menor después de realizar un ejercicio de retracción escapular en decúbito prono utilizando series y repeticiones típicas en participantes sin dolor?

El objetivo de este ensayo clínico es evaluar a participantes normales.

La principal pregunta que pretende responder es:

• ¿Los músculos pectorales menores del participante cambian de longitud inmediatamente después de realizar un ejercicio que recluta los músculos retractores escapulares? A los participantes se les medirá el músculo pectoral menor, luego realizarán un ejercicio que reclute los músculos retractores de la escápula y luego se les medirá nuevamente el músculo pectoral.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

A los participantes se les medirá la altura de pie en centímetros con una cinta métrica fijada contra una pared. Luego, los participantes se alejarán de la pared y se les pedirá que se paren en su posición normal de descanso. Se colocará una marca en la cara más medial-inferior de la apófisis coracoides y una segunda marca en el borde anteroinferior de la tercera costilla, al ancho de un dedo índice lateral al esternón. Luego se utilizará un calibrador para medir la distancia entre estas marcas mientras el participante mantiene una exhalación normal.

Luego, los participantes se acostarán boca abajo sobre un pedestal de tratamiento con un pequeño rollo de toalla debajo de la frente. Los participantes formarán ambos puños y los colocarán en el pedestal justo por encima de su cabeza, con los pulgares bilaterales hacia arriba y el lado cubital de las manos apoyado en el pedestal, y los brazos relajados para que los codos permanezcan en el pedestal. Luego, los participantes levantarán los codos del pedestal lo más alto posible mientras mantienen las manos en el pedestal. Los participantes repetirán este movimiento durante 10 repeticiones, realizando tres series de este ejercicio con 30 segundos de descanso entre cada serie.

Después de la tercera serie, los participantes se pondrán de pie y el mismo evaluador utilizará un segundo calibrador para medir una vez más la longitud del PM utilizando las mismas marcas. Esto concluirá el procedimiento de prueba y la participación del participante en el estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Idaho
      • Hayden, Idaho, Estados Unidos, 83835
        • North Idaho Physical Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más. Al menos 130 grados de elevación del hombro. Ninguno de los criterios de exclusión.

Criterio de exclusión:

  • Patología o dolor actual del hombro, cirugía previa del hombro, cualquier deterioro neurológico, cualquier deformidad del cuarto superior, una fractura de la extremidad superior o enfermedad inflamatoria sistémica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo de intervención
Participantes que se sometieron a la intervención.
El participante se acuesta boca abajo con las manos por encima de la cabeza sobre una plataforma de tratamiento y levanta los codos 10 repeticiones durante tres series con 30 segundos de descanso entre cada serie.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Longitud del pectoral menor
Periodo de tiempo: Medido antes e inmediatamente después de la intervención.
Longitud del músculo pectoral en milímetros
Medido antes e inmediatamente después de la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jeremy Dye, MPT, North Idaho Physical Therapy

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2021

Finalización primaria (Actual)

10 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

10 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

4 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 12241976

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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