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金融包摂の影響で衛生と健康が改善 (FINISH)

2024年4月4日 更新者:Amref Health Africa

金融包摂の影響による衛生と健康の改善 (FINISH) 2022-2024 年の介入。クラスターのプロトコル - ケニアのホマベイ郡とウガンダのカムウェンゲ地区におけるランダム化対照試験

この介入研究の目的は、ケニアのホマベイ郡とウガンダのカムウェンゲ地区における5歳未満の子どもに対する金融包摂による衛生と健康の改善(FINISH)介入の影響を評価することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  1. 介入グループの健康結果(下痢の発生と衛生的行動)および社会的結果(出席と衛生)に対するFINISHモデルの推定影響は何ですか?
  2. FINISH モデルに関するさまざまな利害関係者 (コミュニティ、政府、起業家、金融機関) の視点、態度、実践はどのようなものですか?
  3. 生成されるレバレッジ資金の額を含む、FINISH モデルの費用対効果はどの程度ですか?

FINISHモデルは、各国が衛生を可能にするビジネス環境の改善を支援し、市場が改善された安全に管理されたサービスと製品を手頃な価格で提供できるように支援し、公式および非公式の金融機関が企業や家庭に満腹と衛生のためにより多くの資金を提供することを前提としている。 。

研究者らはその後、介入地域(ケニアのホマ湾とウガンダのカムウェンゲ)と対照地域(それぞれケニアとウガンダのシアヤとブシェニ)を比較し、FINISH介入が衛生状態、健康成果、経済的利益の改善につながるかどうかを確認する。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

1090

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 介入研究の対象基準には、FINISH モンディアル イニシアチブの対象となる特定の地理的位置 (ケニアのホマベイ郡およびウガンダのカムウェンゲ郡) 内のコミュニティが含まれます。

除外基準:

  • 更新される

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:治療群
この介入部門には、FINISH モンディアル イニシアチブが実施されているケニアのホマ ベイ郡とウガンダのカムウェンゲ郡内のコミュニティが参加しています。 この介入は、官民パートナーシップモデルを通じて衛生と健康を改善することを目的としており、地域社会、政府、起業家、金融業者を巻き込んで衛生サービスとサプライチェーンを強化しています。
この革新的なモデルは、衛生サービスとサプライ バリュー チェーンを改善するために、4 つの主要な関係者 (地域社会、コミュニティ、政府、起業家、金融業者) を含む革新的なパートナーシップを組み込んでいます。 この取り組みは両面から行われます。つまり、地域社会で衛生施設の改善に対する需要を創出する一方で、供給側では人々と衛生企業へのマイクロクレジットへのアクセスを促進することです。
介入なし:対照群
対照群には、FINISH介入が実施されていないケニアのシアヤ郡とウガンダのブシェニのコミュニティが含まれており、介入の有効性を評価するための比較として機能する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康アウトカム(5 歳未満の子どもに下痢が発生した世帯の割合として測定)、および社会的アウトカム(下痢の発生により子どもが学校を休んだ世帯の割合として測定)
時間枠:4 年間 (ベースライン データ収集、実装、エンドライン データ収集を含む)
5 歳未満の小児の下​​痢の発生状況は次のように測定されます。 - 過去 2 週間に 3 回以上の軟便または水様便があった 5 歳未満の小児。 子どもが下痢のために学校を休んだ世帯は、過去 30 日間に子どもが下痢のために学校を休んだ世帯の割合として測定されます。
4 年間 (ベースライン データ収集、実装、エンドライン データ収集を含む)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月4日

最初の投稿 (実際)

2024年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月4日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P1216/2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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