Die Auswirkungen der finanziellen Inklusion verbessern die Hygiene und Gesundheit (FINISH)
4. April 2024 aktualisiert von: Amref Health Africa
Auswirkungen der finanziellen Inklusion verbessern Hygiene und Gesundheit (FINISH) Intervention 2022–2024. Protokoll für eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie im kenianischen Homa Bay County und im ugandischen Kamwenge District
Das Ziel dieser Interventionsstudie besteht darin, die Auswirkungen von Interventionen zur Verbesserung der Hygiene und Gesundheit durch finanzielle Eingliederung (FINISH) im Homa Bay County in Kenia und im Kamwenge-Distrikt in Uganda bei Kindern unter fünf Jahren zu bewerten. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Welche geschätzten Auswirkungen hat das FINISH-Modell auf die gesundheitlichen Ergebnisse (Auftreten von Durchfall und Hygieneverhalten) sowie auf soziale Aspekte (Schulbesuch und Hygiene) in den Interventionsgruppen?
- Welche Perspektiven, Einstellungen und Praktiken haben verschiedene Interessengruppen (Gemeinden, Regierungen, Unternehmer und Finanziers) in Bezug auf das FINISH-Modell?
- Wie hoch ist die Kosteneffizienz des FINISH-Modells, einschließlich der Höhe der generierten Leverage-Fonds?
Das FINISH-Modell geht davon aus, dass Länder dabei unterstützt werden, das Geschäftsumfeld für Sanitäranlagen zu verbessern, Märkte dabei unterstützt werden, verbesserte, sicher verwaltete Dienstleistungen und Produkte zu einem erschwinglichen Preis anzubieten, und dass formelle und informelle Finanzinstitute Unternehmen und Haushalten mehr Mittel für Sättigung und Hygiene anbieten .
Anschließend werden die Forscher Interventionsgebiete (Homa Bay in Kenia und Kamwenge in Uganda) mit Kontrollgebieten (Siaya und Bushenyi in Kenia bzw. Uganda) vergleichen, um zu sehen, ob die FINISH-Intervention zu verbesserten sanitären Einrichtungen, Gesundheitsergebnissen und wirtschaftlichen Vorteilen führt.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
1090
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Josphat Martin Muchangi
- Telefonnummer: 254 0721453712
- E-Mail: martin.muchangi@amref.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Samuel Muhula
- Telefonnummer: 254 0721958734
- E-Mail: samuel.muhula@amref.org
Studienorte
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Homa Bay, Kenia
- Rekrutierung
- Homa Bay county
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Kontakt:
- Martin Dr Muchangi, PhD
- Telefonnummer: 0721453712
- E-Mail: martin.muchangi@amref.org
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Einschlusskriterien für die Interventionsstudie umfassen Gemeinden innerhalb bestimmter geografischer Standorte (Homa Bay County in Kenia und Kamwenge District in Uganda), auf die die FINISH Mondial-Initiative abzielt.
Ausschlusskriterien:
- aktualisiert werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Behandlungsgruppe
Der Interventionsarm umfasst Gemeinden im Homa Bay County in Kenia und im Kamwenge District in Uganda, wo die FINISH Mondial-Initiative umgesetzt wird.
Diese Intervention zielt darauf ab, die Sanitärversorgung und die Gesundheit durch ein öffentlich-privates Partnerschaftsmodell zu verbessern und Gemeinden, Regierungen, Unternehmer und Finanziers einzubeziehen, um Sanitärdienste und Lieferketten zu verbessern.
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Dieses innovative Modell umfasst transformative Partnerschaften, an denen vier wichtige Interessengruppen (Gemeinden, Gemeinden, Regierungen, Unternehmer und Finanziers) beteiligt sind, um die Sanitärdienste und Lieferwertschöpfungsketten zu verbessern.
Die Arbeit ist zweiseitig: Nachfrage nach verbesserten Sanitäranlagen in Gemeinden zu schaffen und gleichzeitig den Zugang zu Mikrokrediten für Menschen und Sanitärunternehmen auf der Angebotsseite zu erleichtern.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Der Kontrollarm umfasst Gemeinden im Siaya County in Kenia und Bushenyi in Uganda, wo die FINISH-Intervention nicht umgesetzt wird, und dient als Vergleich zur Bewertung der Wirksamkeit der Intervention.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesundheitsergebnis, gemessen als Anteil der Haushalte, in denen Durchfall bei Kindern unter fünf Jahren auftritt, und soziales Ergebnis, gemessen als Anteil der Haushalte, deren Kinder aufgrund des Auftretens von Durchfall die Schule verpasst haben
Zeitfenster: 4 Jahre, einschließlich Basisdatenerfassung, Implementierung und Enddatenerfassung
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Das Auftreten von Durchfall bei Kindern unter 5 Jahren wird wie folgt gemessen: – Kind/Kinder unter 5 Jahren, die in den letzten zwei Wochen drei oder mehr weiche oder wässrige Stühle hatten.
Haushalte, deren Kinder aufgrund von Durchfallerkrankungen die Schule versäumt haben, wird als Anteil der Haushalte gemessen, deren Kinder in den letzten 30 Tagen aufgrund von Durchfallerkrankungen die Schule versäumt haben
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4 Jahre, einschließlich Basisdatenerfassung, Implementierung und Enddatenerfassung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- P1216/2022
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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